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dimethyl syn-tricyclo<5.1.0.02,4>oct-5-ene-3,8-dicarboxylate | 58383-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl syn-tricyclo<5.1.0.02,4>oct-5-ene-3,8-dicarboxylate
英文别名
(1α,2α,3α,4α,7α,8α)-Tricyclo<5.1.0.02,4>oct-5-en-3,8-dicarbonsaeure-dimethylester;dimethyl (1S,2R,3S,4R,7S,8R)-tricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene-3,8-dicarboxylate
dimethyl syn-tricyclo<5.1.0.0<sup>2,4</sup>>oct-5-ene-3,8-dicarboxylate化学式
CAS
58383-69-0
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
LQRNMDAVHBUVNX-ANUQAYGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Valence tautomers of dimethyl cycloocta-2,5,7-triene-1,4-dicarboxylate and an iron tricarbonyl complex therefrom
    作者:Robert C. Kerber、Heinz Müller
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80071-2
    日期:1987.8
    gives predominantly tricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene-3,8-dicarboxylic acid and trans,cis,cis,trans-deca-2,4,6,8,-tetraene-1,10-dioic acid; in addition, a small quantity of cycloocta-2,5,7-triene-trans-1,4-dicarboxylic acid has been identified as its dimethyl ester. The tricyclooctene diester is in equilibrium with a small amount of the isomeric cis-disubstituted cycloocta-2,5,7-triene in solution, and heating
    环辛三烯二锂Li 2 C 8 H 8的羧基化反应主要产生三环[5.1.0.0 2,4 ]辛-5-烯-3,8-二羧酸和反式,顺式,顺式,顺式-癸-2,4,6 ,8,-四烯-1,10-二甲酸; 另外,已鉴定出少量的环辛-2,5,7-三烯-反-1,4-二羧酸作为其二甲酯。三环辛烯二酯与溶液中的少量异构体顺式-二取代的环辛基-2,5,7-三烯处于平衡状态,加热这种溶液导致形成二聚体。三环辛烯二酯与五碳三铁反应生成exo(2–5)η-(3,8×-二甲氧基双环[4.2.0] octa-2,4-diene]三羰基铁。
  • Handreck, Dirk-Rainer; Hunkler, Dieter; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1386 - 1388
    作者:Handreck, Dirk-Rainer、Hunkler, Dieter、Prinzbach, Horst
    DOI:——
    日期:——
  • Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775
    作者:Trupp, Bjoern、Handreck, Dirk-Rainer、Boehm, Hans-Peter、Knothe, Lothar、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst
    DOI:——
    日期:——
  • Kaupp,G.; Stark,M., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3084 - 3110
    作者:Kaupp,G.、Stark,M.
    DOI:——
    日期:——
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