2-[4-(二乙基氨基)-2-甲基苯甲酰]苯甲酸 | 52830-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(二乙基氨基)-2-甲基苯甲酰]苯甲酸
• 中文别名: 2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯甲酰]苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-methyl-4-diethylaminophenyl)carbonylbenzoic acid
• 英文别名: 2-(2-methyl-4-(diethylamino)benzoyl)benzoic acid；2-[4-(diethylamino)-2-methylbenzoyl]benzoic acid；2-(2-methyl-4-diethylaminophenylcarbonyl)benzoic acid；2-(2-methyl-4-diethylaminobenzoyl)benzoic acid
• CAS: 52830-65-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: IZHHSJHVOYVIRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  -20°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(二乙基氨基)-2-甲基苯甲酰]苯甲酸 在 二苯胺 作用下， 生成 3-[4-(diethylamino)-2-methylphenyl]-3-(diphenylamino)-phthalide
  参考文献：
  名称：

  3-[4-(Disubstituted-amino)phenyl]-3-(diphenylamino)phthalides

  摘要：

  3-[4-(二取代氨基)苯基]或(9-茱萸啉基)-3-(二苯胺基)邻苯二酮在压敏和热敏标记系统中作为颜色形成剂，通过2-[4-(二取代氨基)苯甲酰]或(9-茱萸啉基-羰基)苯甲酸与二苯胺的反应制备。

  公开号：

  US04187223A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 N,N-二乙基间甲苯胺 在 三氯化铝 sodium hydroxide 作用下， 以 硫酸 、 氯苯 为溶剂， 生成 2-[4-(二乙基氨基)-2-甲基苯甲酰]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tri- or tetrasubstituted diphenylphthalides

  摘要：

  用于颜色前体的3,3-二苯基邻苯二酸酯，特别是在压敏复写系统和热敏标记系统的艺术中，通过将取代的2-苯甲酰基苯甲酸与取代的苯胺缩合来制备。

  公开号：

  US04094877A1
• 作为试剂：
  描述：

  m-butyl-N,N-dimethylaniline 以 2-[4-(二乙基氨基)-2-甲基苯甲酰]苯甲酸 为溶剂， 生成 2-(2-butyl-4-(dimethylamino)benzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tri- or tetrasubstituted diphenylphthalides

  摘要：

  用于颜色前体的3,3-二苯基邻苯二酸酯，特别是在压敏复写系统和热敏标记系统的艺术中，通过将取代的2-苯甲酰基苯甲酸与取代的苯胺缩合来制备。

  公开号：

  US04094877A1

文献信息

• Phenyljulolidinylphthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04032527A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Substituted 3,3-diphenylphthalides, useful as color precursors, particularly in the art of pressure-sensitive duplicating systems, are prepared by condensing substituted 2-benzoylbenzoic acids with substituted anilines.

  以取代的2-苯甲酰基苯甲酸与取代的苯胺缩合制备的3,3-二苯基邻苯二酮衍生物，可作为颜色前体，特别适用于压敏复写系统的艺术。
• 3-(9-Julolidinyl)-3-(diphenylamino)phthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04168378A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  3-[4-Disubstituted-amino)phenyl] or (9-julolidinyl)-3-(diphenylamino)phthalides useful as color formers in pressure-sensitive and thermal marking systems are prepared by reaction of 2-[4-disubstituted-amino)benzoyl] or (9-julolidinyl-carbonyl)benzoic acids with diphenylamines.

  3-[4-二取代氨基苯基]或(9-茱萸啉基)-3-(二苯胺基)邻苯二甲酸酐可用作压敏和热敏标记系统中的显色剂，通过2-[4-二取代氨基苯甲酰]或(9-茱萸啉基-羰基)苯甲酸与二苯胺的反应制备。
• Imaging systems containing 3-(indol-3-yl)-3-(4-substituted
  申请人：The Hilton-Davis Chemical Co.

  公开号：US04660060A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-3-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)-X-phthalides, 7-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-7-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)furo[3,4b]-pyridine-5(7H)-ones and 5-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)-5-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)furo[3,4b]-pyridine-7(5H)-ones are useful as color formers in transfer imaging systems, pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal-responsive marking systems. The phthalides are prepared by the interaction of the corresponding 2-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)carbonyl-X-benzoic acid with the corresponding 3-R.sup.2 -N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aniline or the interaction of the corresponding 2-(2-R.sup.2 -4-N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aminophenyl)carbonyl-X-benzoic acid with the corresponding 1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indole. The furopyridines are prepared by the interaction of the corresponding 2/3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)carbonylpyridine-3/2-carboxylic acid with the corresponding 3-R.sup.2 -N-R.sup.3 -N-R.sup.4 -aniline. The novel 1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indol-3-yl)carbonyl-X-benzoic acids and 1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-indoles are useful as intermediates to the appropriate phthalides and furopyridinones.

  3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)-3-(2-R.sup.2-4-N-R.sup.3-N-R.sup.4-氨基苯基)-X-邻苯二甲酸酐，7-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)-7-(2-R.sup.2-4-N-R.sup.3-N-R.sup.4-氨基苯基)呋喃[3,4b]-吡啶-5(7H)-酮和5-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)-5-(2-R.sup.2-4-N-R.sup.3-N-R.sup.4-氨基苯基)呋喃[3,4b]-吡啶-7(5H)-酮可用于转移成像系统、压敏无碳复写系统和热响应标记系统中的色彩形成剂。邻苯二甲酸酐是通过相应的2-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)羰基-X-苯甲酸与相应的3-R.sup.2-N-R.sup.3-N-R.sup.4-苯胺或相应的2-(2-R.sup.2-4-N-R.sup.3-N-R.sup.4-氨基苯基)羰基-X-苯甲酸与相应的1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚反应制备的。呋喃吡啶是通过相应的2/3-(1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)羰基吡啶-3/2-羧酸与相应的3-R.sup.2-N-R.sup.3-N-R.sup.4-苯胺反应制备的。新颖的1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚-3-基)羰基-X-苯甲酸和1-R-2-R.sup.1 -5/6-Y-吲哚可用作制备相应邻苯二甲酸酐和呋喃吡啶酮的中间体。
• 3-(ether and thioether)-3-(indolyl)-phthalides
  申请人：The Hilton-Davis Chemical Co.

  公开号：US04661605A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  This invention relates to 3-aryl or heteroaryl-3-alkoxy, phenoxy-, alkylthio- or phenylthiophthalides useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared by the interaction of 2-(disubstituted amino)phenylcarbonylbenzoic acids with an acid chloride or an anhydride of an alkanoic acid in the first step and a further reaction of the product of the first step with an alcohol, a thioalcohol, a phenol or a thiophenol in a second step.

  本发明涉及一种用作彩色形成剂的3-芳基或杂芳基-3-烷氧基、苯氧基、烷硫基或苯硫基邻苯二甲酸酐，特别是在无碳复写和热标记系统中有用。这些化合物是通过第一步中2-(二取代氨基)苯甲酰基苯甲酸与酸氯或脂肪酸酸酐的反应，以及第二步中所得产物与醇、硫醇、酚或硫酚的进一步反应制备而成。
• Marking systems
  申请人：The Hilton-Davis Chemical Co.

  公开号：US04688059A1

  公开（公告）日：1987-08-18

  This invention relates to 3-aryl or heteroaryl-3-alkoxy, phenoxy-, alkylthio- or phenylthiophthalides useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared by the interaction of 2-(disubstituted amino)phenylcarbonylbenzoic acids with an acid chloride or an anhydride of an alkanoic acid in the first step and a further reaction of the product of the first step with an alcohol, a thioalcohol, a phenol or a thiophenol in a second step.

  本发明涉及用作颜色形成剂的3-芳基或杂芳基-3-烷氧基、苯氧基、烷硫基或苯硫基邻苯二甲酸酐，特别是在无碳复写和热标记系统中有用的邻苯二甲酸酐。该邻苯二甲酸酐的制备方法包括以下两个步骤：第一步是将2-(二取代氨基)苯甲酰基苯甲酸与酸氯或脂肪酸酸酐进行反应；第二步是将第一步得到的产物与醇、硫醇、酚或硫酚进行反应。