[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane | 262371-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 262371-05-1
• 化学式: C₃₂H₆₄Si₇
• 分子量: 645.459
• InChiKey: UJYQSFZPRFTEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane 在 moisture 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-hydroxy-2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-2-silabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  稳定硅苯的晶体结构及其光化学价异构化为相应的硅苯戊烯

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000309i
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacyclohexa-2,4-diene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  稳定硅苯的化学

  摘要：

  通过利用极其庞大且高效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基 (Tbt) 和 2 合成稳定的硅苯 (la; R = Tbt, 1b; R = Bbt)， 6-双-[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)。通过 X 射线晶体学分析确定了 Tbt 取代的 la 的结构，这表明硅苯环的 it 电子完全离域。发现硅烷苯 la 与 CC 和 CO 多键化合物反应通过 1,4-加成得到相应的 [4+2]-环加成物，而 la 通过与甲醇。硅烷苯 la 非常缓慢地二聚化以提供其 [4+2]-二聚体，尽管 1b 在相同条件下没有显示出变化。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800073

文献信息

• Mechanistic Investigation of the Hydration Reaction of [Cr(η⁶-silabenzene)(CO)₃]: Hydrido(silacyclohexadienyl)chromium Complex as an Intermediate
  作者：Yusuke Tanabe、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.2008.720

  日期：2008.7.5

  A key intermediate for the hydration reaction of [Cr(η 6 -silabenzene)(CO) 3 ], hydrido(η 5 -silacyclohexadienyl)chromium complex, was successfully synthesized by the reaction of silabenzene complex with 2molequiv of H 2 O. X-ray diffraction study revealed that the hydroxy group on the central silicon atom is located at the endo position to the metal moiety. The treatment of the endo adduct with excess

  通过硅苯配合物与2mol当量的H 2 O反应，成功合成了[Cr(η 6 -硅杂苯)(CO) 3 ]水合反应的关键中间体氢化(η 5 -硅杂环己二烯基)铬配合物。X-射线衍射研究表明，中心硅原子上的羟基位于金属部分的内位。用过量的D 2 O 处理内加合物导致在亚甲基位置带有氘原子的1-硅杂环六-2,4-二烯的立体选择性形成。
• Synthesis and Properties of η⁶-Silabenzene−M(CO)₃ Complexes (M = Cr, Mo)
  作者：Akihiro Shinohara、Nobuhiro Takeda、Takahiro Sasamori、Takeshi Matsumoto、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1021/om0501778

  日期：2005.12.1

  Synthesis of the first neutral η6-silabenzene complexes [M(η6-C5H5SiTbt)(CO)3] (M = Cr (2), Mo (3); Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl) was achieved by the ligand exchange reactions of [M(CH3CN)3(CO)3] (M = Cr, Mo) with the kinetically stabilized silabenzene 1. X-ray crystallographic analysis of 2 revealed that the η6-coordinated silabenzene rings of the complexes have almost planar

  第一中性η的合成6个-silabenzene络合物[M（η 6 -C 5 H ^ 5 SiTbt）（CO）3 ]（M =铬（2），MO（3）; TBT = 2,4,6-三[通过[M（CH 3 CN）3（CO）3 ]（M = Cr，Mo）与动力学稳定的硅苯1的配体交换反应获得双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基）。透视的结晶学分析2表明，η 6的复合物的配位的硅杂苯环具有几乎平坦的几何形状具有离域π电子的结构。η的结构6-sila苯配合物2和3通过NMR，UV / vis和IR光谱分析得到了充分的表征。由于硅苯环与金属的π配位，所以2和3的SiC 5 H 5环的所有1 H，13 C和29 Si NMR化学位移都相对于硅苯1转移到了上场。中央。与对应的苯的第6族金属配合物相比，在较低波数的区域中观察到了2和3的羰基拉伸频率。在UV / VIS光谱2和3，与对应的苯配合物的吸收最大值相比，吸收最大值略
• Syntheses, Structures, and Reactivities of Novel Silacyclic Systems: the First Stable Silabenzene and Silacyclopropabenzene
  作者：Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1080/10426500108546528

  日期：2001.1.1

  silabenzene and silacyclopropabenzenes were synthesized by taking advantage of an efficient steric protection group, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt). The molecular geometries of these novel conjugated ring systems containing a silicon atom were definitively determined by X-ray crystallographic analysis. Their spectral data such as 1H, 13C, and 29Si NMR, FT-Raman, and UV-vis spectra and

  通过利用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）合成了第一个稳定的硅杂苯和硅杂环丙苯。这些含有硅原子的新型共轭环系统的分子几何形状由 X 射线晶体学分析确定。它们的光谱数据，如 1H、13C 和 29Si NMR、FT-Raman 和 UV-vis 光谱以及理论计算揭示了它们的独特性质。
• Synthesis and Properties of an Overcrowded Silabenzene Stable at Ambient Temperature
  作者：Keiji Wakita、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki、Shigeru Nagase

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<634::aid-anie634>3.0.co;2-#

  日期：2000.2.4
• The Chemistry of Stable Silabenzenes
  作者：Norihiro Tokitoh、Keiji Wakita、Takeshi Matsumoto、Takahiro Sasamori、Renji Okazaki、Nozomi Takagi、Masahiro Kimura、Shigeru Nagase

  DOI：10.1002/jccs.200800073

  日期：2008.6

  Stable silabenzenes (la; R = Tbt, 1b; R = Bbt) were synthesized by taking advantage of extremely bulky and efficient steric protection groups, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) and 2,6-bis-[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt). The structure of Tbt-substituted la was determined by X-ray crystallographic analysis, which demonstrated the complete delocalization

  通过利用极其庞大且高效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基 (Tbt) 和 2 合成稳定的硅苯 (la; R = Tbt, 1b; R = Bbt)， 6-双-[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)。通过 X 射线晶体学分析确定了 Tbt 取代的 la 的结构，这表明硅苯环的 it 电子完全离域。发现硅烷苯 la 与 CC 和 CO 多键化合物反应通过 1,4-加成得到相应的 [4+2]-环加成物，而 la 通过与甲醇。硅烷苯 la 非常缓慢地二聚化以提供其 [4+2]-二聚体，尽管 1b 在相同条件下没有显示出变化。