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acetic acid pent-3-enyl ester | 36978-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid pent-3-enyl ester
英文别名
Essigsaeure-pent-3-enylester;3-Pentenylacetat;3-Pentenyl acetate;pent-3-enyl acetate
acetic acid pent-3-enyl ester化学式
CAS
36978-16-2
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
MSOPZDSMYQRTCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150 °C
  • 密度:
    0.913 g/cm3(Temp: 12 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯-1-乙酸酯2-苯基吡啶 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 生成 acetic acid pent-3-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    铱催化配体控制的烯烃远程位点可切换加氢芳基化
    摘要:
    报道了由两种不同配体控制的铱催化远程位点可切换的烯烃加氢芳基化。该方案能够获得在烷基链上的亚末端亚甲基和末端甲基位置上功能化的产物,并取得良好的结果。控制实验和DFT计算的结果表明该反应涉及链行走过程和改进的Chalk-Harrod型机理。
    DOI:
    10.1002/anie.202309859
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文献信息

  • [EN] PREPARATION OF AMINO ACIDS AND AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS ET DE DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2018057290A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    The invention relates to a method for synthesizing amino acids or amino acid derivatives involving cross metathesis of functionalized olefins and a tandem amination-reduction process. Amino acids and amino acid derivatives present many interesting physical and chemical properties finding many uses in the automotive, fuel, electronic, and textile industries.
    这项发明涉及一种合成氨基酸或氨基酸衍生物的方法,包括功能化烯烃的交叉复分解以及串联氨基化-还原过程。氨基酸和氨基酸衍生物具有许多有趣的物理和化学性质,在汽车、燃料、电子和纺织工业中找到了许多用途。
  • Cis-configurational unsaturated ester, process for producing the same, and fragrance composition containing the same
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:EP0950652A1
    公开(公告)日:1999-10-20
    The present invention provides a cis-configurational unsaturated ester represented by the formula (1)    (where R is a methyl group or a phenyl group, and n is 1 or 2) and also provides a fragrance composition containing the cis-configurational unsaturated ester in an effective amount. The cis-configurational unsaturated ester represented by the formula (1) can be produced by reacting a cyclic vinyl ether represented by the formula (2a)    (where n is defined as above) with a Grignard reagent represented by the formula (3a)         RMgX     (3a) (where R is defined as above, and X is a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom) in the presence of a triarylphosphine and not more than 0.05 mol of a nickel compound per one mole of the cyclic vinyl ether represented by the formula (2a) to give a cis-configurational unsaturated alcohol represented by the formula (4a)    (where n and R are defined as above); and subjecting this cis-configurational unsaturated alcohol to acylation with acetic acid or a derivative thereof to give the cis-configurational unsaturated esters represented by the formula (1).
    本发明提供了一种顺式构型不饱和酯,由式(1)表示 (其中 R 为甲基或苯基,n 为 1 或 2)。 并提供了一种含有有效量顺式结构不饱和酯的香料组合物。由式(1)代表的顺式构型不饱和酯可通过以下方法制得 使式(2a)代表的环乙烯基醚反应 (其中 n 的定义同上)与式 (3a) 所代表的格氏试剂反应制得 RMgX (3a) (其中 R 的定义同上,X 为氯原子、溴原子或碘原子) 在三芳基膦和每 1 摩尔式(2a)所代表的环乙烯基醚中含有不超过 0.05 摩尔镍化合物的情况下,生成式(4a)所代表的顺式构型不饱和醇 (其中 n 和 R 的定义同上);以及 将顺式构型不饱和醇与乙酸或其衍生物进行酰化,得到式(1)代表的顺式构型不饱和酯。
  • Preparation of amino acids and amino acid derivatives
    申请人:Umicore AG & Co. KG
    公开号:US10774035B2
    公开(公告)日:2020-09-15
    The invention relates to a method for synthesizing amino acids or amino acid derivatives involving cross metathesis of functionalized olefins and a tandem amination-reduction process. Amino acids and amino acid derivatives present many interesting physical and chemical properties finding many uses in the automotive, fuel, electronic, and textile industries.
    本发明涉及一种合成氨基酸或氨基酸衍生物的方法,包括官能化烯烃的交叉偏析和串联胺化还原过程。氨基酸和氨基酸衍生物具有许多有趣的物理和化学特性,在汽车、燃料、电子和纺织工业中用途广泛。
  • Group VI metal carbonyl catalyzed reaction of ethers and acid halides
    作者:Howard Alper、Che-Cheng Huang
    DOI:10.1021/jo00941a012
    日期:1973.1
  • Hanschke, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1053,1059
    作者:Hanschke
    DOI:——
    日期:——
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