2-amino-6-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)pyrimidin-4(3H)-one | 1402883-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-amino-4-[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1402883-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: GQUMSCBPQXNIPT-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)pyrimidin-4(3H)-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以23%的产率得到2-amino-3-methyl-6-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPANE DERIVATIVE HAVING BACE1 INHIBITING ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉ DE CYCLOPROPANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BACE1

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)和(II)：其中每个变量如规范中所定义，其药用盐和溶剂合物，以及将这些化合物用作BACE1抑制剂。本发明的化合物可用作治疗由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2014010748A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-formyl-2-phenylcyclopropane 在 sodium chlorite 、 Carbonyldiimidazole 、 氨基磺酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 2-amino-6-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPANE DERIVATIVE HAVING BACE1 INHIBITING ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉ DE CYCLOPROPANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BACE1

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)和(II)：其中每个变量如规范中所定义，其药用盐和溶剂合物，以及将这些化合物用作BACE1抑制剂。本发明的化合物可用作治疗由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2014010748A1

文献信息

• Conformational Restriction Approach to β-Secretase (BACE1) Inhibitors: Effect of a Cyclopropane Ring To Induce an Alternative Binding Mode
  作者：Shuji Yonezawa、Takahiko Yamamoto、Hidekuni Yamakawa、Chie Muto、Motoko Hosono、Kazunari Hattori、Kenichi Higashino、Takashi Yutsudo、Hideo Iwamoto、Yutaka Kondo、Masahiro Sakagami、Hiroko Togame、Yoshikazu Tanaka、Toru Nakano、Hiroshi Takemoto、Mitsuhiro Arisawa、Satoshi Shuto

  DOI：10.1021/jm3011405

  日期：2012.10.25

  cis-(1S,2R) isomer 6 exhibited the most potent BACE1 inhibitory activity among them. X-ray structure analysis of the complex of 6 and BACE1 revealed that its unique binding mode is due to the apparent CH−π interaction between the rigid cyclopropane ring and the Tyr71 side chain. A derivatization study using 6 as a lead molecule led to the development of highly potent inhibitors in which the structure–activity

  使用具有sp 3杂化碳的构象限制方法来改善药物的结合活性正成为药物发现中的关键策略。我们将这种方法应用于BACE1抑制剂，并设计了四种立体异构体的环丙烷化合物，其中已知的am型抑制剂2的乙烯连接基被手性环丙烷环取代。这些化合物的合成和生物学评估表明，顺式-（1 S，2 R）异构体6在其中具有最强的BACE1抑制活性。配合物的X射线结构分析6BACE1揭示其独特的结合模式是由于刚性环丙烷环与Tyr71侧链之间存在明显的CH-π相互作用。使用6作为先导分子的衍生化研究导致开发了高效抑制剂，其中化合物的结构活性关系和结合方式与已知的am型抑制剂明显不同。