2-acetyl-6-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)pyridine | 395656-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-6-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)pyridine
• 英文别名: 1-(6(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 395656-36-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: WEQYAJIEBHMEPE-QGOAFFKASA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)pyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2-(1-(4,6-dimethyl-2-benzhydrylphenylimino)ethyl)-6-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)pyridine)CoCl2
  参考文献：
  名称：

  2- [1-（4,6-二甲基-2-苯甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基金属（铁或钴）氯化物的合成，表征和对乙烯的催化行为†

  摘要：

  合成了一系列的2- [1-（4,6-二甲基-2-苯甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶并用于制备氯化铁（II）和钴（II）其配合物。所有有机化合物均通过元素分析，IR和NMR（1 H / 13C）光谱学，而金属络合物的特征在于元素分析和红外光谱以及单晶X射线衍射研究（针对两个代表性的钴络合物），这表明金属的几何形状要么是伪正方形，要么是金字塔形或三角形双锥体。在用甲基铝氧烷（MAO）或改性的甲基铝氧烷（MMAO）活化后，所有金属络合物预催化剂均表现出很高的乙烯聚合活性。铁的预催化剂比钴的类似物具有更高的活性。然而，铁催化体系通常生产具有宽分子量多分散性的聚乙烯。在升高的反应温度下，聚乙烯具有较低的分子量，但是显示出窄的多分散性。

  DOI：

  10.1039/c3dt00011g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 水 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-acetyl-6-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成乙酰基和双（亚氨基）吡啶配体和有机金属的机械化学途径†

  摘要：

  有机金属预催化剂在有机合成中起关键作用。然而，它们的制备通常依赖于多个时间，能量和溶剂密集的步骤，包括合成支持有机配体结构，并最终安装在所需的金属中心上。我们报告了可持续的机械化学合成的乙酰基和双-（亚氨基）吡啶钳配合物，有机金属预催化剂普遍存在的配体类。该方法扩展到乙酰（亚氨基）吡啶-CoCl 2的一锅法合成，其中配体在原位形成。

  DOI：

  10.1039/c8dt03608j

文献信息

• Fluorinated cobalt catalysts and their use in forming narrowly dispersed polyethylene waxes of high linearity and incorporating vinyl functionality
  作者：Qiuyue Zhang、Zilong Li、Mingyang Han、Junfeng Xiang、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d0cy01917h

  日期：——

  delivering strictly linear, low molecular weight PE waxes (between 924 and 5550 g mol−1) of narrow dispersity and terminated with vinyl functionality. By comparison, Co6, possessing a more extended fluorinated para-CH(C6H5)ArF group, was the least active but afforded the highest molecular weight polyethylene (up to 10 027 mol−1). In addition, DFT studies of the model Co(I)-propyl species, Co1′, Co3′

  一族六个双（芳基吡啶）吡啶-氯化钴（II）络合物，[2- CMeN（2-F-4,6-（（4-FC 6 H 4）2 CH）2 C 6 H 2）} -6-（CMeNAr）C 5 H ^ 3 N]氯化钴2（AR = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 CO1，2,6-的Et 2 ç 6 ħ 3 二氧化碳，2,6-我-Pr 2 ç 6 H 3 Co3，2,4,6 -Me 3 C 6 H 2 Co4，2,6-Et-4-MeC 6 H 2 Co5）和[2- [CMeN 2-（4-FC 6 H 4）2 CH} -4- CH（C 6 H 5）Ar F } -6-F}] - 6-（CMeN（2,6-我-Pr 2 ç 6 ħ 3））C 5 H ^ 3 ] n的氯化钴2（AR ˚F =（3-（4--FC 6 H ^ 4）2 CH-4-NH 2 -5-F）C 6 H 2）（Co6），每种均包含一种邻氟化物和
• Di- and trinuclear iron/titanium and iron/zirconium complexes with heterocyclic ligands as catalysts for ethylene polymerization
  作者：Christian Görl、Eva Betthausen、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.poly.2016.07.033

  日期：2016.11

  for two different metals. Trinuclear complexes with the combinations Ti/Fe and Zr/Fe, each molecule containing two iron atoms in two 2,6-bis(aryliminoethyl)pyridine units, gave the best ethylene polymerization results. Due to fast ligand exchange reactions, dinuclear iron/titanium complexes could not be isolated from reactions of mono(phenoxyimine) titanium complexes and the coupled bis(chelate) ligand

  摘要聚烯烃树脂的性能很大程度上取决于其分子量，侧链支链的数量和分子量分布。仅在一个反应​​步骤中获得这种定制产物的一种方法是应用具有不同活性位点的不对称多核催化剂。由于每个活性位点都在产生自己的聚合物，因此产生了“分子共混”。为了达到这个目的，已经合成并表征了铁，钛和锆的各种单，双和三核络合物，其中包含2，6-双（芳基乙基）吡啶和苯氧基亚胺。碘化功能化的反应2 通过Sonogashira交叉偶联反应与炔烃官能化的苯氧基亚胺化合物形成的6-双（芳基-乙基）吡啶衍生物可生成可为两种不同金属提供配位点的配体前体。具有Ti / Fe和Zr / Fe组合的三核络合物（每个分子在两个2，6-双（芳基乙基）吡啶单元中包含两个铁原子）提供了最佳的乙烯聚合结果。由于快速的配体交换反应，不能从单（苯氧基亚胺）钛配合物和偶联的双（螯合物）配体前体的反应中分离出双核铁/钛配合物。由于金属中心在不同的聚合温度下表现出最佳性能，因此成分（因此，
• 吡啶二亚胺类双核金属配合物，其制备方法及 应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN110183496B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明属于聚烯烃催化剂技术领域，具体涉及吡啶二亚胺类双核金属配合物，其制备方法及应用。本发明的配合物具有催化活性高、成本低、性能稳定等优点。本发明的制备方法具有反应条件温和、周期短、操作简单等优点。本发明的双核金属配合物可用于催化烯烃聚合反应，并且具有非常好的催化活性和热稳定性，具有极大的工业应用价值。
• Acetyliminopyridineiron(III) Complexes Immobilized in Fluorotetrasilicic Mica Interlayer as Efficient Catalysts for Oligomerization of Ethylene
  作者：Takashi Kondo、Kazuhiro Yamamoto、Tsutomu Sakuragi、Hideki Kurokawa、Hiroshi Miura

  DOI：10.1246/cl.2012.461

  日期：2012.4.5

  As new heterogeneous catalysts, the 2-acetyl-6-1-[(2,3,6-trisubstituted phenyl)imino]ethyl}pyridineiron(III) complexes immobilized in the fluorotetrasilicic mica interlayers were prepared by the reaction of acetyliminopyridine and Fe3+-exchanged fluorotetrasilicic mica. The catalysts showed a high activity for the ethylene oligomerization with a high selectivity to linear α-olefins in the presence of R′3Al (R′ = Et and i-Bu) as an activator.

  作为新型非均相催化剂，通过乙酰亚胺吡啶与Fe3+交换的氟硅云母层的反应，制备了固定在氟硅云母夹层中的2-乙酰基-6-1-[(2,3,6-三取代苯基)亚胺]乙基}吡啶铁(III)配合物。在R'3Al（R' = Et和i-Bu）作为活化剂的存在下，这些催化剂对乙烯低聚反应表现出高活性，并对线性α-烯烃具有高选择性。
• [EN] SELF-ASSEMBLED MICROCAPSULES WITH STIMULI-RESPONSIVE ORGANIC LIGANDS<br/>[FR] MICROCAPSULES AUTO-ASSEMBLÉES AVEC DES LIGANDS ORGANIQUES SENSIBLES AUX STIMULI
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020106875A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Self-assembled organic ligand functionalized microcapsules encapsulating one or more substrates, which release the substrates upon activation with a power source, are provided. Compositions that include these microcapsules, as well as methods of making the microcapsules and releasing the encapsulated substrates are also provided. The structures, compositions and methods find use in a variety of applications, such as drug and cell encapsulation technologies, for direct delivery, control, and activation of medicines and therapies to specific tissues in a living host.

  提供自组装的有机配体功能化微囊，封装一个或多个底物，这些底物在用电源激活后释放。包括这些微囊的组合物，以及制造微囊和释放封装底物的方法也提供。这些结构、组合物和方法在多种应用中有用武之地，例如药物和细胞封装技术，用于直接输送、控制和激活活体宿主中特定组织的药物和疗法。