tert-butyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate | 208772-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate；1,1-dimethylethyl-4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate；tert-butyl 4-nitro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate；tert-butyl 4-nitrobenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 208772-95-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: IJJIFYLZHNDKDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the title compound (0.84 g, quantitative)的产率得到tert-butyl 4-amino-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic piperazine compound having TGR23 antagonistic activity

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中R1为—（C═O）—NR7R8或—（C═O）—OR6，R2为可取代或类似的烃基，R3为可取代或类似的烃基，R4为可取代或类似的烃基，n为0至4，X为氧原子或其盐。本发明还提供了一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。

  公开号：

  US07795267B2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-硝基苯咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Buckmelter Alexandre J.

  公开号：US20100063066A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。
• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• Bicyclic piperazine compound having TGR23 antagonistic activity
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07795267B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is —(C═O)—NR7R8 or —(C═O)—OR6, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中R1为—（C═O）—NR7R8或—（C═O）—OR6，R2为可取代或类似的烃基，R3为可取代或类似的烃基，R4为可取代或类似的烃基，n为0至4，X为氧原子或其盐。本发明还提供了一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1661898A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an acyl group, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 R1 是酰基，R2 是可被取代的烃基或类似物，R3 是可被取代的烃基或类似物，R4 是可被取代的烃基或类似物，n 是 0 至 4，X 是氧原子、硫原子或类似物，或其盐。本发明还提供了一种化合物，它具有 TGR23 拮抗剂活性，因此可用于预防和治疗癌症。
• EP1661898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——