tert-butyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate | 208772-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate；1,1-dimethylethyl-4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate；tert-butyl 4-nitro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate；tert-butyl 4-nitrobenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 208772-95-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: IJJIFYLZHNDKDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the title compound (0.84 g, quantitative)的产率得到tert-butyl 4-amino-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic piperazine compound having TGR23 antagonistic activity

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中R1为—（C═O）—NR7R8或—（C═O）—OR6，R2为可取代或类似的烃基，R3为可取代或类似的烃基，R4为可取代或类似的烃基，n为0至4，X为氧原子或其盐。本发明还提供了一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。

  公开号：

  US07795267B2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-硝基苯咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1

文献信息

• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1661898A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an acyl group, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 R1 是酰基，R2 是可被取代的烃基或类似物，R3 是可被取代的烃基或类似物，R4 是可被取代的烃基或类似物，n 是 0 至 4，X 是氧原子、硫原子或类似物，或其盐。本发明还提供了一种化合物，它具有 TGR23 拮抗剂活性，因此可用于预防和治疗癌症。
• EP1661898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3643703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7795267B2
  申请人：——

  公开号：US7795267B2

  公开（公告）日：2010-09-14