methyl 2,2-dimethyl-3-0-(trifluoromethanesulfonate)-but-3-enoate | 143225-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-0-(trifluoromethanesulfonate)-but-3-enoate
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-3-O-(trifluoromethanesulfonate)-but-3-enoate；Methyl 2,2-dimethyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)but-3-enoate
• CAS: 143225-17-6
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 276.234
• InChiKey: GUZUOAHAGAZQFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-0-(trifluoromethanesulfonate)-but-3-enoate 在 吡啶 作用下， 反应 90.5h， 以97%的产率得到2,2-二甲基-3-丁炔酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  WO2013185103A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基乙酰乙酸甲酯 生成 methyl 2,2-dimethyl-3-0-(trifluoromethanesulfonate)-but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Freskos John N., Laneman Scott A., Reilly Melissa L., Ripin David H., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 6, S 835-838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06337398B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Synthesis of chiral succinates via Pd(0) catalyzed carbonylation/asymmetric hydrogenation sequence
  作者：John N. Freskos、Scott A. Laneman、Melissa L. Reilly、David H. Ripin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75976-4

  日期：1994.1

  We report a novel 4 step synthesis of chiral trisubstituted succinic acid derivatives utilizing carbonylation of a vinyl triflate followed by catalytic asymmetric hydrogenation to yield the title compounds.

  我们报告了一种新的4步合成手性三取代的琥珀酸衍生物，利用三氟甲磺酸乙烯酯的羰基化反应，然后进行催化不对称氢化反应生成标题化合物。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013185103A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：Tally J. John

  公开号：US20080103311A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含有羟乙基氨基的N-杂环基团化合物可作为反转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10246486B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类和酯类。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，尤其是丙型肝炎感染。