3-isopentyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester | 200126-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-isopentyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Isopentyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-isopentyl-2-oxotetrahydro-3-furancarboxylate；ethyl 3-(3-methylbutyl)-2-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 200126-80-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: VQBFPRBRKDWJIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-166.5 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.0393 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopentyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 、 碳酸胍 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-amino-5-(2-hydroxy-ethyl)-5-isopentyl-1H-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Condensation of α-Carbethoxy-γ-butyrolactones with Amidines and Guanidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01172a097
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-ethyl)-isopentyl-malonic acid diethyl ester 生成 3-isopentyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Alkyl-5-β-hydroxyethyl Derivatives of 2-Thiobarbituric Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01224a008

文献信息

• Some 5-β-Ethyl Substituted Derivatives of Barbituric Acid¹
  作者：Edward F. Rosenberg、Ralph F. Kneeland、Glenn S. Skinner

  DOI：10.1021/ja01321a028

  日期：1934.6
• Pakendorf; Matschus, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1940, vol. 29, p. 576
  作者：Pakendorf、Matschus

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of α-Carbethoxy-γ-butyrolactones with Amidines and Guanidine
  作者：Glenn S. Skinner、Ethel. Anderson、Robert F. Bogart

  DOI：10.1021/ja01172a097

  日期：1949.4
• 5-Alkyl-5-β-hydroxyethyl Derivatives of 2-Thiobarbituric Acid¹
  作者：Glenn S. Skinner、John Mitchell

  DOI：10.1021/ja01224a008

  日期：1945.8