5-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone | 628687-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 5-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)quinazoline4-one；5-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 628687-05-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: DOOPOVCHWUVNOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone 在 palladium diacetate 、 二苯基丙基膦 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Methyl 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxoquinazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/116401

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-5,7-dimethoxy-3,1-benzoxazine-2,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 5-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/116401

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Arylquinazoline derivatives as selective estrogen receptor beta modulators
  申请人：——

  公开号：US20030220227A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Novel quinazoline derivatives possessing activity as estrogen receptor beta (ER&bgr;) modulators are provided which have the general formula I 1 wherein X is O or S; A and B are each independently CR′″ or N; R, R′ and R″ are each independently hydrogen, alkyl, benzyl, p-methoxybenzyl, allyl, or Si(R 4 ) 3 , wherein at least one of R, R′ and R″ is hydrogen; R′″ is hydrogen, halogen, CF 3 , OR 5 , S(O) n R 6 , NR 7 R 8 , cycloalkyl or alkyl; R 1 , R 2 and R 3 are each independently hydrogen, halogen, CF 3 , OR 5 , S(O) n R 6 , NR 7 R 8 , cycloalkyl or alkyl; R 4 is a alkyl; R 5 , R 6 , R 7 and R 8 in each functional group are each independently hydrogen, cycloalkyl or alkyl; and n is an integer from 0 to 2. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating the progression or onset of pathological conditions associated with the estrogen receptor and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  提供具有雌激素受体β（ERβ）调节活性的新型喹唑啉衍生物，其具有一般式I1，其中X为O或S；A和B分别为CR′″或N；R、R′和R″分别为氢、烷基、苄基、对甲氧基苄基、烯丙基或Si（R4）3，其中至少有一个为氢；R′″为氢、卤素、CF3、OR5、S（O）nR6、NR7R8、环烷基或烷基；R1、R2和R3分别为氢、卤素、CF3、OR5、S（O）nR6、NR7R8、环烷基或烷基；R4为烷基；R5、R6、R7和R8在每个官能团中分别为氢、环烷基或烷基；n为0至2的整数。此外，提供一种用于预防、抑制或治疗与雌激素受体相关的病理状况进展或发作的方法，以及含有这类化合物的药物组合物。
• 3-arylquinazoline derivatives as selective estrogen receptor beta modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07381730B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  Novel quinazoline derivatives possessing activity as estrogen receptor beta (ERβ) modulators are provided which have the general formula I wherein X is O or S; A and B are each independently CR′″ or N; R, R′ and R″ are each independently hydrogen, alkyl, benzyl, p-methoxybenzyl, allyl, or Si(R4)3, wherein at least one of R, R′ and R″ is hydrogen; R′″ is hydrogen, halogen, CF3, OR5, S(O)nR6, NR7R8, cycloalkyl or alkyl; R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, CF3, OR5, S(O)nR6, NR7R8, cycloalkyl or alkyl; R4 is a alkyl; R5, R6, R7 and R8 in each functional group are each independently hydrogen, cycloalkyl or alkyl; and n is an integer from 0 to 2. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating the progression or onset of pathological conditions associated with the estrogen receptor and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  提供了具有雌激素受体β（ERβ）调节剂活性的新型喹唑啉衍生物，其具有通式I，其中X为O或S；A和B分别独立地为CR′″或N；R、R′和R″分别独立地为氢、烷基、苯甲基、对甲氧基苯甲基、烯丙基或Si（R4）3，其中至少一个为氢；R′″为氢、卤素、CF3、OR5、S（O）nR6、NR7R8、环烷基或烷基；R1、R2和R3分别独立地为氢、卤素、CF3、OR5、S（O）nR6、NR7R8、环烷基或烷基；R4为烷基；每个功能组中的R5、R6、R7和R8分别独立地为氢、环烷基或烷基；n为0到2的整数。此外，还提供了一种用于预防、抑制或治疗与雌激素受体相关的病理状况的方法，并提供了含有这些化合物的药物组合物。
• WO2006/116401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7381730B2
  申请人：——

  公开号：US7381730B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• US7456188B1
  申请人：——

  公开号：US7456188B1

  公开（公告）日：2008-11-25