2,6-dimethyl-4-nitrophenyl trifluoromethanesulphonate | 156740-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-nitrophenyl trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-nitrophenyl trifluoromethylsulfonate；2,6-dimethyl-4-nitro-phenyltrifluoromethanesulfonate；2,6-dimethyl-4-nitrophenyl trifluoromethanesulfonate；(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 156740-78-2
• 化学式: C₉H₈F₃NO₅S
• 分子量: 299.227
• InChiKey: WFIHABSXUSLOOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-nitrophenyl trifluoromethanesulphonate 在 四(三苯基膦)钯 lithium bromide monohydrate 、 potassium fluoride dihydrate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-nitro-4'-(trifluoromethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。

  公开号：

  US20120165343A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-硝基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-nitrophenyl trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Heteroacetic acid derivatives

  摘要：

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中R是羟基，酯化羟基或醚化羟基；R.sub.1是卤素，三氟甲基或较低烷基；R.sub.2是卤素，三氟甲基或较低烷基；R.sub.3是卤素，三氟甲基，较低烷基，芳基，芳基-较低烷基，环烷基或环烷基-较低烷基；或R.sub.3是基团##STR2##其中R.sub.8是氢，较低烷基，芳基，环烷基，芳基-较低烷基或环烷基-较低烷基；R.sub.9是羟基或酰氧基；R.sub.10代表氢或较低烷基；或R.sub.9和R.sub.10一起代表氧代；R.sub.4是氢，卤素，三氟甲基或较低烷基；X是--NR.sub.7，S或O；W是O或S；R.sub.5代表氢，较低烷基或芳基-较低烷基；和R.sub.6代表氢；或R.sub.5和R.sub.6一起代表氧代，前提是X代表--NR.sub.7；R.sub.7代表氢或较低烷基；Z代表羧基，羧基衍生物，作为药学上可接受的酯或作为药学上可接受的酰胺；及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作降胆固醇药物。

  公开号：

  US05401772A1

文献信息

• [EN] 3-(4-BENZYLOXYPHENYL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-BENZYLOXYPHENYL) PROPANOIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005063729A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a novel compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and a prodrug thereof having a superior GPR40 receptor function modulating action, which can be used as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. They unexpectedly show superior GPR40 receptor agonist activity, and also show superior properties as a pharmaceutical product, such as stability and the like. Thus, they can be safe and useful pharmaceutical agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related diseases in mammals.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的新的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，以及其盐和前药，具有优越的GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂，用于预防或治疗糖尿病等的药剂。它们出人意料地显示出优越的GPR40受体激动剂活性，并且还显示出作为药物产品的优越性质，如稳定性等。因此，它们可以成为预防或治疗哺乳动物中与GPR40受体相关疾病的既安全又有用的药物。
• A Soluble Polymer-Supported Triflating Reagent:  A High-Throughput Synthetic Approach to Aryl and Enol Triflates
  作者：Anita D. Wentworth、Paul Wentworth,、U. Faruk Mansoor、Kim D. Janda

  DOI：10.1021/ol9913237

  日期：2000.2.1

  [reaction: see text] The high-yielding synthesis and application of the first example of a polymer-supported reagent for the preparation of trifluoromethanesulfonates (triflates) is described. This new reagent efficiently triflates aryl alcohols and lithium enolates in high yield (>90%). A simple precipitation and filtration to remove the excess reagent and byproduct facilitate purification of the

  [反应：见正文]描述了用于制备三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸酯）的聚合物负载的试剂的第一实例的高产率合成和应用。这种新试剂可以高收率（> 90％）有效地对芳基醇和烯醇锂进行三氟甲磺酸酯。简单的沉淀和过滤以除去过量的试剂和副产物，有助于三氟甲磺酸酯产物的纯化。PEG支持的方法非常高效，因为PEG支持的副产物可以定量回收并循环到试剂1中。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05905068A1

  公开（公告）日：1999-05-18

  A compound of the formula: ##STR1## is disclosed as a retroviral protease inhibitor compound. Also disclosed are methods and compositions for inhibiting an HIV infection.

  一种化合物的化学式为：##STR1##，被披露为一种逆转录病毒蛋白酶抑制剂化合物。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。