2-(4-methylphenyl)-2-(phenyl)acetaldehyde | 50600-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-2-(phenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(phenyl)-2-(4-methylphenyl)acetaldehyde；2-phenyl-2-(4-methylphenyl)acetaldehyde；2-(4-methylphenyl)-2-phenylethanal；2-phenyl-2-p-tolylacetaldehyde；phenyl-p-tolyl-acetaldehyde；Phenyl-p-tolyl-acetaldehyd；2-(4-Methylphenyl)-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 50600-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: GOGGQPUFUBFZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-192 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.0785 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-2-(phenyl)acetaldehyde 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4,5'-dimethyl-2'H-[1,1':1',1''-terphenyl]-2',2',3',3'(4'H)-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  无金属的脱氢狄尔斯-异戊二烯衍生物与亲二烯体的热可逆过程的阿尔德反应

  摘要：

  已开发出异戊二烯衍生物与亲二烯体的有效脱氢狄尔斯-阿尔德反应。该反应显示出广泛的底物范围，并以良好或优异的产率提供了有效地获得环己烯衍生物的途径。提出了涉及无金属热可逆过程的合理机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02469
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-2-苯基乙炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(4-methylphenyl)-2-(phenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过乙氧基醚的连续硼氢化/铃木-宫浦偶合，选择性和立体选择性地进入β，β-二取代乙烯基醚

  摘要：

  已经描述了具有顺式硼氢化/铃木-宫浦偶联的炔醇醚的立体定义的β，β-二取代烯基醚的高度区域选择性和立体选择性合成。在反应条件下，包括OMe，Ac，CO 2 Et，CN，卤化物和烷基，（杂）芳基和烯基在内的许多官能团具有良好的耐受性。此外，它允许通过TFA介导的β，β-二取代乙烯基醚的水解容易地进入不稳定的二芳基乙醛。

  DOI：

  10.1021/jo401523m

文献信息

• Aromatic enol ethers
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10858304B1

  公开（公告）日：2020-12-08

  Disclosed are novel aromatic enol ethers. The aromatic enol ethers exhibit low volatile organic content and are reactive film-hardening compounds. The aromatic enol ethers are useful in a variety of chemical applications. The aromatic enol ethers can be used in applications as plasticizers, diluents, wetting agents, coalescing aids and as intermediates in chemical processes. The aromatic enol ethers also have utility as film-hardening additives for coating formulations.

  揭示了新颖的芳香烯醇醚。这些芳香烯醇醚具有低挥发性有机物含量，是具有反应性的膜硬化化合物。这些芳香烯醇醚在各种化学应用中很有用。这些芳香烯醇醚可用作增塑剂、稀释剂、润湿剂、凝聚助剂以及化学过程中的中间体。这些芳香烯醇醚还可作为涂料配方中的膜硬化添加剂。
• Synthesis of Enol Ethers and Enamines by Pd-Catalyzed Tosylhydrazide-Promoted Cross-Coupling Reactions
  作者：José Barluenga、María Escribano、Patricia Moriel、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/chem.200902718

  日期：2009.12.14

  α‐Alkoxycarbonyl and α‐aminocarbonyl compounds are good substrates for the recently developed tosylhydrazide‐promoted Pd‐catalyzed cross‐coupling of carbonyls with aryl halides. The reaction gives rise to enol ethers and enamines, respectively, which are useful synthetic intermediates in heterocyclic synthesis. Otherwise, they can be hydrolyzed to give α,α‐disubstituted aldehydes.

  α-取代很好：α-烷氧羰基和α-氨基羰基化合物是最近开发的甲苯磺酰肼促进的Pd催化的羰基与芳基卤化物交叉偶联的良好底物。该反应分别产生烯醇醚和烯胺，它们是杂环合成中有用的合成中间体。否则，可以将它们水解得到α，α-二取代醛。
• Rhenium complex-catalyzed Meinwald rearrangement reactions of oxiranes
  作者：Rui Umeda、Masahito Muraki、Yuudai Nakamura、Tomoyuki Tanaka、Kyohei Kamiguchi、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.018

  日期：2017.6

  The Meinwald rearrangement reaction of oxiranes to the corresponding carbonyl compounds is efficiently catalyzed by the ReBr(CO)5 complex.

  ReBr（CO）5络合物可有效催化肟酮与相应的羰基化合物的Meinwald重排反应。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Highly Regioselective, Sequential, and Multiple Palladium-Catalyzed Arylations of Vinyl Ethers Carrying a Coordinating Auxiliary:  An Example of a Heck Triarylation Process
  作者：Peter Nilsson、Mats Larhed、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/ja011019k

  日期：2001.8.1

  selective palladium-catalyzed diarylations of alkyl vinyl ethers, and (c) a very rapid two-phase protocol for the microwave-assisted hydrolysis of amino-substituted, arylated vinyl ethers constituting an entry to diarylated ethanals and substituted desoxybenzoins. X-ray structures and product patterns support the suggested substrate-controlled Heck reaction pathway. The catalyst-directing alkyl dimethylamino

  本文描述了通过氧化加成复合物的分子内呈现开发新的辅助加速 Heck 多芳基化。特定的钯配位二甲氨基的引入允许进行所需的螯合加速和螯合控制的三芳基化和二芳基化反应。我们报告了 (a) Heck 三芳基化过程的第一个例子，(b) 高选择性钯催化的烷基乙烯基醚二芳基化，以及 (c) 一种非常快速的微波辅助水解氨基取代的两相方案，构成二芳基乙醛和取代脱氧安息香素的入口的芳基化乙烯基醚。X 射线结构和产物模式支持建议的底物控制的 Heck 反应途径。在 Heck 多芳基化反应后，通过微波水解快速（1-2 分钟）并有效释放催化剂导向的烷基二甲氨基官能团。释放的芳族羰基化合物随后被分离并充分表征。