N'-(3-benzylamino-4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)-N,N-dimethyl-formamidine | 183739-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(3-benzylamino-4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: N'-(3-benzylamino-4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)-N,N-dimethylformamidine；N'-[3-(benzylamino)-4-cyano-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 183739-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆
• 分子量: 268.321
• InChiKey: GDNNDFSSBXCOEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-benzylamino-4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)-N,N-dimethyl-formamidine 、 氰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到4-amino-7-benzylamino-1H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分微波辅助合成新型7-氨基取代的4-氨基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-8-腈

  摘要：

  新型7-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-8-腈的合成是通过3-氨基取代的5-氨基吡唑-4-腈的三组分反应实现的，微波辐射下的氰胺和原甲酸三乙酯。在无催化剂的条件下，该三组分反应可容纳大量的氨基取代基，因此非常适合用于药物开发过程的化合物库的生成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.006
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-(3-benzylamino-4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分微波辅助合成新型7-氨基取代的4-氨基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-8-腈

  摘要：

  新型7-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-8-腈的合成是通过3-氨基取代的5-氨基吡唑-4-腈的三组分反应实现的，微波辐射下的氰胺和原甲酸三乙酯。在无催化剂的条件下，该三组分反应可容纳大量的氨基取代基，因此非常适合用于药物开发过程的化合物库的生成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.006

文献信息

• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。
• Pyrazole derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05981533A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I ##STR1## wherein the symbols are as defined in claim 1, and intermediates for their manufacture are described. The compounds of formula I inhibit especially the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor and can be used, for example, in the case of epidermal hyperproliferation (psoriasis) and as anti-tumor agents.

  式I的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物##STR1## 其中符号如权利要求1所定义的那样，并描述了其制造的中间体。公式I的化合物特别抑制表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性，并可用于例如表皮过度增生（牛皮癣）和作为抗肿瘤剂的情况。
• A one-pot, three-component, microwave-assisted synthesis of novel 7-amino-substituted 4-aminopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Giuseppe Luna、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.006

  日期：2015.12

  The synthesis of novel 7-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles was achieved via a three-component reaction of 3-amino-substituted 5-aminopyrazole-4-carbonitriles, cyanamide and triethyl orthoformate under microwave irradiation. Under catalyst-free conditions, this three-component reaction accommodated a generous diversity of amino substituents making it ideal for the generation

  新型7-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-8-腈的合成是通过3-氨基取代的5-氨基吡唑-4-腈的三组分反应实现的，微波辐射下的氰胺和原甲酸三乙酯。在无催化剂的条件下，该三组分反应可容纳大量的氨基取代基，因此非常适合用于药物开发过程的化合物库的生成。