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2-(N-Carbamidoimino)pyrrolidine
2-(N-Carbamidoimino)pyrrolidine | 97482-11-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-Carbamidoimino)pyrrolidine
英文别名
Urea, (3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-;3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-ylurea
CAS
97482-11-6
化学式
C
5
H
9
N
3
O
mdl
MFCD03664889
分子量
127.146
InChiKey
COXWIKJGOHZKIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
150-151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.3
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
67.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
SDS
SDS:a49aa44bef9d6a140ad125414145de9a
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(N-Carbamidoimino)pyrrolidine
、
N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛
以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2-(N-Dimethylaminomethylenecarbamido)iminopyrrolidine
参考文献:
名称:
吡咯并吡啶并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]氮杂衍生物的合成及生物活性
摘要:
一些脒,包括环状结构,具有显着的抗炎活性 [2]。此外,脒是获得不同类型杂环化合物的便捷原料[10]。为了寻找新的有效抗炎剂,并在早期工作中继续研究基于脒的稠合杂环的合成 [5],我们合成了 N-氰基脒 (Ia-c) 并研究了它们的一些性质和转换。通过内酰胺醚(IIa-c)与氰胺(III)的反应获得脒Ia-c。醚类 IIa-c 与 III 的相互作用在温和的条件下非常顺利地进行,并且脒类 Ia-c 以高产率形成。用浓HCl处理脒Ia-c导致形成N-氨基甲脒(IVa-c)的盐酸盐,通过乙醇钠的作用,从中获得相应的碱(Va-c)。脒Ia-c和Va-c在硝基甲烷中的碱度的测量表明,与具有N-氨基甲酰氨基的化合物相比,反应中心氰基的存在产生了显着的(超过10级)降低。Va-c 的碱度也可以在水中测量。获得的数据(表 i)表明 N-氰基和 N-氨基甲脒 Ia-c 和 Va-c 遵循早期研究的 N-芳基脒[i]
DOI:
10.1007/bf00771771
作为产物:
描述:
2-(N-Carbamidoimino)pyrrolidine hydrochloride
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到2-(N-Carbamidoimino)pyrrolidine
参考文献:
名称:
吡咯并吡啶并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]氮杂衍生物的合成及生物活性
摘要:
一些脒,包括环状结构,具有显着的抗炎活性 [2]。此外,脒是获得不同类型杂环化合物的便捷原料[10]。为了寻找新的有效抗炎剂,并在早期工作中继续研究基于脒的稠合杂环的合成 [5],我们合成了 N-氰基脒 (Ia-c) 并研究了它们的一些性质和转换。通过内酰胺醚(IIa-c)与氰胺(III)的反应获得脒Ia-c。醚类 IIa-c 与 III 的相互作用在温和的条件下非常顺利地进行,并且脒类 Ia-c 以高产率形成。用浓HCl处理脒Ia-c导致形成N-氨基甲脒(IVa-c)的盐酸盐,通过乙醇钠的作用,从中获得相应的碱(Va-c)。脒Ia-c和Va-c在硝基甲烷中的碱度的测量表明,与具有N-氨基甲酰氨基的化合物相比,反应中心氰基的存在产生了显着的(超过10级)降低。Va-c 的碱度也可以在水中测量。获得的数据(表 i)表明 N-氰基和 N-氨基甲脒 Ia-c 和 Va-c 遵循早期研究的 N-芳基脒[i]
DOI:
10.1007/bf00771771
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文献信息
DOZOROVA, E. N.;GRIZIK, S. I.;PERSIANOVA, I. V.;SYUBAEV, R. D.;SHVARTS, G+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 2, 154-158
作者:
DOZOROVA, E. N.、GRIZIK, S. I.、PERSIANOVA, I. V.、SYUBAEV, R. D.、SHVARTS, G+
DOI:
——
日期:
——
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