(3RS,3aRS,5aRS,9bRS)-dodecahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-3-ol | 130487-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3RS,3aRS,5aRS,9bRS)-dodecahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-3-ol
• 英文别名: (3R,3aR,5aR,9aR,9bR)-6,6,9a-trimethyl-1,3,3a,4,5,5a,7,8,9,9b-decahydrobenzo[e][2]benzofuran-3-ol
• CAS: 130487-25-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: HPKDNZJJEZZOAC-HVNMYJMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (4aRS,5RS)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-1,1,4a-trimethylnaphthalene-5,6-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3RS,3aRS,5aRS,9bRS)-dodecahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  二烯胺[4 + 2]环加成化合物的立体选择性合成功能化十氢化萘和苯甲醛

  摘要：

  已经研究了二烯胺1–4与富马酸二甲酯和富马腈的[4 + 2]环加成立体选择性，并通过从环加合物7-11和15-20中消除Me 2 NH来制备官能化的十氢化萘21-40。在合成树烯倍半萜的背景下，还描述了二二酯29和30的还原。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730313

文献信息

• SNOWDEN, ROGER L.;BRAUCHLI, ROBERT;WUST, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 640-651
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、BRAUCHLI, ROBERT、WUST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——