(E)-1-bromo-5-methylhex-3-ene | 134287-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-1-bromo-5-methylhex-3-ene
• 英文别名: 1-bromo-5-methyl-3-hexene；6-bromo-2-methyl-3-hexene；Starbld0046398
• CAS: 134287-57-3
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: BIPFWVCMZFPKJN-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-5-methylhex-3-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 C₁₇H₂₈O₂
  参考文献：
  名称：

  i-Pr-SPRIX配体的结构特征和不对称环境

  摘要：

  设计并合成了新型手性二异丙基螺双（异恶唑啉）配体anti-i- Pr-SPRIX和syn-i -Pr-SPRIX。它们的催化作用，X射线晶体学分析和络合研究证明了四异丙基螺双（异恶唑啉）配体i -Pr-SPRIX的结构特征，它是各种对映选择性Pd催化过程中的重要配体：所有i- Pr基团均起作用共同创造有效的非对称环境。手性27：532–537，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22467
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-2-甲基丙烷-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-1-bromo-5-methylhex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective route to sterically hindered cyclopropylcarbinyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a008

文献信息

• Reaction of amines with cyclopropylcarbinyl halides: SN2' or solvolysis?
  作者：Michael B. Smith、Robert T. Hrubiec、Charles A. Zezza

  DOI：10.1021/jo00224a033

  日期：1985.11
• HRUBIEC, R. T.;SMITH, M. B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 431-435
  作者：HRUBIEC, R. T.、SMITH, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, M. B.;HRUBIEC, R. T.;ZEZZA, C. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4815-4821
  作者：SMITH, M. B.、HRUBIEC, R. T.、ZEZZA, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/65200
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Regioselective route to sterically hindered cyclopropylcarbinyl halides
  作者：Robert T. Hrubiec、Michael B. Smith

  DOI：10.1021/jo00177a008

  日期：1984.2