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ethyl 8-hydroxy-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate | 127954-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 8-hydroxy-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate
英文别名
ethyl 5-(2-hydroxyethylsulfanyl)-2,2-dimethylpentanoate
ethyl 8-hydroxy-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate化学式
CAS
127954-06-7
化学式
C11H22O3S
mdl
——
分子量
234.36
InChiKey
CWJVDQFIOCWHNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-hydroxy-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate甲基磺酰氯 以62%的产率得到ethyl 8-bromo-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate
    参考文献:
    名称:
    Substituted sulphonamides, pharmaceuticals thereof and methods of using
    摘要:
    本发明涉及以下化合物:##STR1## 其中,R1是含有6个碳原子以下的烷基或烯基基团,含有3至7个碳原子的环烷基基团,芳基烷基,芳基烯基或芳基基团,其中芳基基团或基团可以被卤素,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,羟基,三氟甲基,氰基,硝基,氨基,C1-C6烷基氨基,C2-C12二烷基氨基,C1-C6酰胺基,C1-C16酰基,C1-C6烷基磺酰基,-磺酰基或-磺酸基或-偶氮基取代一次或多次。R2是氢原子或C1-C6烷基,芳基烷基,芳基烯基或酰基基团,A和B是饱和或不饱和的含有10个碳原子以下的烷基链,可以被C1-C3烷基基团取代一次或多次,链A和B的碳原子总数至少为4且最多为11,Q是氧原子或硫原子,磺酰基或磺酰基基团或氨基-N(R2)-,其中R2与上述相同,Y是自由羧酸基或羧酸酯,羧酸酰胺,羟甲基或四唑基基团;以及其药学上可接受的盐和光学活性和E-Z异构体,以及其混合物。这些化合物具有抗血栓素A2和前列腺素内过氧化物的拮抗作用。它们抑制血小板聚集并防止平滑肌收缩以及支气管收缩。
    公开号:
    US04981873A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WITTE, ERNST-CHRISTIAN;STEGMEIER, KARLHEINZ;DOERGE, LIESEL;SLATER, ROBERT+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sulfonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0353448B1
    公开(公告)日:1993-10-27
  • US4981873A
    申请人:——
    公开号:US4981873A
    公开(公告)日:1991-01-01
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