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2-[5-[(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-吡唑-4-基)氨基甲酰]-2-氧代-3,3-二苯基-吲哚-1-基]乙酸
2-[5-[(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-吡唑-4-基)氨基甲酰]-2-氧代-3,3-二苯基-吲哚-1-基]乙酸 | 100549-95-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
2-[5-[(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-吡唑-4-基)氨基甲酰]-2-氧代-3,3-二苯基-吲哚-1-基]乙酸
中文别名
——
英文名称
5-(4-Antipyrylaminocarbonyl)-3,3-diphenyl-2-oxoindoline-1-acetic acid
英文别名
1H-Indol-1-acetic acid, 2,3-dihydro-3,3-diphenyl-2-oxo-5-(((2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)carbonyl)-;2-[5-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)carbamoyl]-2-oxo-3,3-diphenylindol-1-yl]acetic acid
CAS
100549-95-9
化学式
C
34
H
28
N
4
O
5
mdl
——
分子量
572.62
InChiKey
DKVQEGQLWLVCEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
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环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
110
氢给体数:
2
氢受体数:
6
SDS
SDS:c8ff8dc7595f754436ee2c837890fdb8
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氨基安替比林
4-amino-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazolin-5-one
83-07-8
C
11
H
13
N
3
O
203.244
反应信息
作为产物:
描述:
Ethyl 5-(4-antipyrylaminocarbonyl)-3,3-diphenyl-2-oxoindoline-1-acetate 在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到2-[5-[(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-吡唑-4-基)氨基甲酰]-2-氧代-3,3-二苯基-吲哚-1-基]乙酸
参考文献:
名称:
Synthesis and biological activity of 3,3-diphenyl-4- and 5-carboxy-2-oxoindoline-1-acetic acids and some derivatives
摘要:
DOI:
10.1007/bf01148381
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文献信息
BOLOTOV, V. V.;NAMBELBAJ, A.;DROGOVOZ, S. M.;VEREITINOVA, V. P.;OSIPENKO,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 12, 1444-1447
作者:
BOLOTOV, V. V.、NAMBELBAJ, A.、DROGOVOZ, S. M.、VEREITINOVA, V. P.、OSIPENKO,+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and biological activity of 3,3-diphenyl-4- and 5-carboxy-2-oxoindoline-1-acetic acids and some derivatives
作者:
V. V. Bolotov、A. Nambelbai、S. M. Drogovoz、V. P. Vereitinova、L. K. Osipenko
DOI:
10.1007/bf01148381
日期:
1985.12
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