2-[5-[3-（4-甲磺酰基）苄基-1,2,4-恶二唑-5-基]-1H-吲哚-3-基]乙胺 | 137403-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[5-[3-（4-甲磺酰基）苄基-1,2,4-恶二唑-5-基]-1H-吲哚-3-基]乙胺
• 中文别名: 3-苄基-5-(1H-吲哚-3-基)-1,2,4-恶二唑；2-[5-[3-(4-甲磺酰基)苄基-1,2,4-恶二唑-5-基]-1H-吲哚-3-基]乙胺；N-[4-[[5-[3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-基]-1,2,4-二唑-3-基]甲基]苯基]甲磺酰胺
• 英文名称: L-694,247
• 英文别名: N-(4-((5-(3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)phenyl)methanesulfonamide；N-[4-[[5-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 137403-12-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 411.484
• InChiKey: HKXMQLISPYELRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙腈盐酸盐 在 盐酸羟胺 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 2-[5-[3-（4-甲磺酰基）苄基-1,2,4-恶二唑-5-基]-1H-吲哚-3-基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  5-（恶二唑基）色胺的合成和血清素能活性：5-HT1D受体的有效激动剂。

  摘要：

  描述了一系列新的5-（恶二唑基）色胺的合成和5-HT1D受体活性。研究了恶二唑3-取代基的修饰，连接链的长度（n）和胺取代基，并揭示了5-HT1D受体域中的大结合口袋。容纳恶二唑取代基如苄基而不会损失激动剂的效力或功效。在苯基或苄基间隔基团上引入极性官能团会导致亲和力和功能效能提高10倍。当杂环与吲哚偶联时，观察到最佳的5-HT1D活性，苄基磺酰胺20t和20u代表了一些已知的最有效的5-HT1D激动剂。杂环中的S取代O导致效能进一步提高。删除恶二唑N-2不会降低活性，建议在此位置仅需要一个H键受体。讨论了这些化合物对5-HT1D受体相对于其他血清素能受体的选择性。磺酰胺20t对5-HT1D的选择性比5-HT2、5-HT1C和5-HT3受体高> 1000倍，对5-HT1A受体的选择性高10倍。研究了该系列化合物的功能活性，并证明了与5-HT相当的5-HT1D受体效能和功效。

  DOI：

  10.1021/jm00063a003

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Treatment of diseases related to alpha subunits of sodium channels, voltage-gated (SCNxA) with small molecules
  申请人：Collard Joseph

  公开号：US10583128B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Small compounds that modulate the expression of and/or function of sodium channel, voltage-gated, alpha subunit (SCNxA) are presented. Pharmaceutical compositions containing such small molecules and their use in treating diseases and disorders associated with the expression of SCNxA are also presented.

  本文介绍了调节电压门控钠通道α亚基（SCNxA）表达和/或功能的小分子化合物。还介绍了含有此类小分子的药物组合物及其在治疗与 SCNxA 表达相关的疾病和失调中的用途。
• Pharmacological treatment for sleep apnea
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20020086870A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates generally to pharmacological methods for the prevention of amelioration of sleep-related breathing disorders via administration of agents or combinations of agents that possess serotonin-related pharmacological activity.

  本发明一般涉及通过施用具有血清素相关药理活性的制剂或制剂组合来预防和改善睡眠相关呼吸紊乱的药理方法。
• Serotonergic compositions and methods for treatment of mild cognitive impairment
  申请人：——

  公开号：US20020173511A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A method of treating Mild Cognitive Impairment has been discovered. The treatment method comprises administering an effective amount of a serotonergic agent, including, but not limited to dexnorfenfluramine. The agent can be any serotonergic agonist, partial agonist, serotonin reuptake inhibitor, or combinations of these agents. The treatment method also encompasses combinations of serotonergic agents and non-steroidal anti-inflammatory agents. The treatment method may also delay the onset of Mild Cognitive Impairment, dementia, or both.

  现已发现一种治疗轻度认知障碍的方法。该治疗方法包括施用有效量的血清素能制剂，包括但不限于右诺芬氟拉明。该药物可以是任何血清素能激动剂、部分激动剂、血清素再摄取抑制剂或这些药物的组合。治疗方法还包括血清素能药物和非甾体抗炎药物的组合。治疗方法还可以延缓轻度认知功能障碍、痴呆或两者的发生。
• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a serotonin-modulating agent for the treatment of neoplasia
  申请人：Masferrer L. Jaime

  公开号：US20050085477A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of neoplasia in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a neoplasia comprising the administration to a subject of a serotonin modulating agent in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了用于治疗受试者肿瘤的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了一种治疗肿瘤的组合疗法，包括向受试者施用5-羟色胺调节剂与环氧化酶-2选择性抑制剂。