cis- and trans-1-methanesulphonyl-3-methylcyclohexane | 66529-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cis- and trans-1-methanesulphonyl-3-methylcyclohexane
• 英文别名: 3-methylcyclohexyl methanesulfonate；(3-methylcyclohexyl) methanesulfonate
• CAS: 66529-34-8
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: DJEAINHKOPMWTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine 、 cis- and trans-1-methanesulphonyl-3-methylcyclohexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-methylcyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011134831A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 cis- and trans-1-methanesulphonyl-3-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011134831A1

文献信息

• 77Se,13C and1H NMR spectra of phenylselenenylcycloalkanes, -cycloalkenes and some of their selenoxides and125Te NMR of a tellurium analogue
  作者：Helmut Duddeck、Petra Wagner、Armin Biallaß

  DOI：10.1002/mrc.1260290310

  日期：1991.3

  The 77Se, 13C and 1H NMR spectra of 46 mostly new compounds with phenylselenenyl groups attached to carbocycles and of three new corresponding selenoxides and the 125Te NMR of phenyltellurenylcyclohexane are reported. Substituent effects on the chemical shifts of these nuclei are compiled and discussed in terms of the configuration and conformation. Low-temperature NMR spectra of some cyclohexane derivatives allowed the evaluation of thermodynamic data, such as A values of the PhSe, PhSe(O) and PhTe groups.

  报道了46个主要为新化合物（具有连接到碳环上的苯基亚硒基团）以及三个新的相应亚硒氧化物的77Se、13C和1H NMR光谱，以及苯基碲基环己烷的125Te NMR光谱。根据构型和构象，对这些核的化学位移的取代基效应进行了汇编和讨论。一些环己烷衍生物的低温NMR光谱使得能够评估热力学数据，例如PhSe、PhSe(O)和PhTe基团的A值。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：Harrison Richard John

  公开号：US20130131043A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 1b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R1a，R1b的含义如说明书和权利要求书中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，制备这种化合物以及用作药物的使用。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011134831A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R1b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。