sodium 2,5-dichlorobenzenesulfinate | 38945-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,5-dichlorobenzenesulfinate
• 英文别名: Sodium;2,5-dichlorobenzenesulfinate
• CAS: 38945-00-5
• 化学式: C₆H₃Cl₂O₂S*Na
• 分子量: 233.05
• InChiKey: ZREBQPBEGLCVOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,5-dichlorobenzenesulfinate 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(2,4-dichloro-phenylsulfonyl)-3-(3-chloroanilino)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的4H-1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物2-羧酸酯的合成

  摘要：

  摘要 报道了一组N-芳基取代的1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物-2 羧酸酯。这是 4H-1,4-苯并噻嗪核的 N-芳基衍生物的第一个例子；关键步骤是在乙腈/18-冠-6-醚中使用碳酸钾将 N-芳基-苯磺酰基-丙烯酸酯 4-8 环化为相应的标题化合物，收率适中。

  DOI：

  10.1080/10426509808045484
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苄磺酸氯 在 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以45%的产率得到sodium 2,5-dichlorobenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  外消旋烯丙醇通过单取代肼催化OH基的不对称取代反应动力学拆分

  摘要：

  已经建立了一种新的策略，用于在温和条件下通过钯/磺酰肼催化的不对称OH取代来动力学拆分外消旋烯丙醇。在1摩尔％的存在下[加入Pd（烯丙基）CL] 2，4摩尔％（小号）-segphos，和10％（摩尔）2,5-二氯苯肼，一个范围外消旋烯丙基醇与多选择性因素进行顺利解决通过在室温下在空气中单取代的肼的不对称烯丙基烷基化反应得到大于400的碳原子数。重要的是，该动力学拆分方法提供了具有高对映体纯度的各种烯丙基醇和烯丙基肼衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201601747

文献信息

• Selective C−S Bond Formation via Fe-Catalyzed Allylic Substitution
  作者：Markus Jegelka、Bernd Plietker

  DOI：10.1021/ol901297s

  日期：2009.8.6

  In contrast to the formation of C−O and C−N bonds it was only recently that the selective C−S bond formation by means of transition metal complexes moved more into the center of research. This is somewhat surprising given the fact that the sulfur atom in a functional group can possess different oxygenation levels which correspond to different chemical properties and reaction portfolios. Herein we wish

  与C-O和C-N键的形成相反，只是最近才通过过渡金属络合物形成选择性C-S键进入了研究的中心。考虑到官能团中的硫原子可以具有不同的氧合水平，这对应于不同的化学性质和反应组合，这有点令人惊讶。在此，我们希望传达一种区域选择性的铁催化的烯丙基磺化方法，该方法可以制备各种手性芳基烯丙基砜，且产率高至优异。
• Benzosuberene-sulfone analogues synthesis from Cedrus deodara oil and their therapeutic evaluation by computational analysis to treat type 2 diabetes
  作者：Richa Bharti、Yamini、V.K. Bhardwaj、C. Bal Reddy、Rituraj Purohit、Pralay Das

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104860

  日期：2021.7

  Benzosuberene-sulfone (BSS) analogues have been semi-synthesized following green approaches from himachalenes, which has been extracted from essential oil of Cedrus deodara. In this process, benzosuberene in presence of different aryl or alkyl sodium sulfinates, I2 and potassium persulfate (K2S2O8) in acetonitrile–water solvent conditions gave BSS-analogues at room temperature. Under this reaction

  苯佐黑碳烯-砜 (BSS) 类似物已按照从雪松精油中提取的喜马烯中的绿色方法半合成。在这个过程中，苯并丁烯在不同的芳基或烷基亚磺酸钠、I 2和过硫酸钾（K 2 S 2 O 8) 在乙腈-水溶剂条件下在室温下得到 BSS 类似物。在该反应下，BSS 类似物的合成过程中出现了一种容易的内环 β-H 消除，而不是乙烯基砜，原因可能是由于其特定的结构和电子环境。在温和条件下以中等至极好的收率获得 BSS 化合物。所有化合物都通过计算进行了药物可能性和毒性预测研究。此外，合成的分子在计算机上进行了评估研究它们对天然过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）和两个 PPARG 突变体（R357A 和 V290M）的结合亲和力。PPARG 的两种突变形式都缺乏引起对完全和部分激动剂治疗的反应。我们的计算研究表明，分子3q在所有三种蛋白质结构中的表现都优于标准药物（罗格列酮）。这意味着我们建议的分子可以作为天然
• Transition Metal Catalyst-Free C-3 Sulfonylmethylation of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines with Glyoxylic Acid and Sodium Sulfinates in Water
  作者：Jiewen Chen、Kangmei Wen、Yinrong Wu、Jie Shi、Xingang Yao、Xiaodong Tang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02856

  日期：2022.3.4

  Herein, we describe an efficient and benign protocol for direct C-3 sulfonylmethylation of imidazo[1,2-a]pyridines with glyoxylic acid and sodium sulfinates. Various sulfonylmethylated imidazo[1,2-a]pyridines were synthesized in water under transition metal catalyst-free conditions. This multicomponent reaction featured available substrates, good functional group tolerance, moderate to excellent yields

  在这里，我们描述了一种有效且良性的方案，用于直接用乙醛酸和亚磺酸钠对咪唑 [1,2- a ] 吡啶进行 C-3 磺酰甲基化。在无过渡金属催化剂条件下，在水中合成了各种磺酰甲基化咪唑并[1,2 - a ]吡啶。这种多组分反应具有可用的底物、良好的官能团耐受性、中等至优异的产率和温和的反应条件。
• Davies, Kathryn E.; Domany, George E.; Farhat, Mahmoud, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2465 - 2475
  作者：Davies, Kathryn E.、Domany, George E.、Farhat, Mahmoud、Herbert, John A. L.、Jefferson, Alan M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE2128010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——