1,1,6,6-tetramethyl-1,6-digermacyclodeca-3,8-diyne | 244216-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1,6,6-tetramethyl-1,6-digermacyclodeca-3,8-diyne
• 英文别名: 1,1,6,6-Tetramethyl-1,6-digermacyclodeca-3,8-diyne
• CAS: 244216-38-4
• 化学式: C₁₂H₂₀Ge₂
• 分子量: 309.471
• InChiKey: QCBGEENTXMEEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁炔 、 二氯二甲基锗 在 Li powder 、 diphenyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到1,1,6,6-tetramethyl-1,6-digermacyclodeca-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  在桥中具有二甲基硅烷基和二甲基锗烷基的环状二炔。合成与性质

  摘要：

  环二炔的合成8 - 20可以实现。共同所有的都是一个二甲基甲硅烷基（8，9，11，13），一个dimethylgermyl组（10，12，14），两个二甲基甲硅烷基（15，17），两个dimethylgermyl组（16），或三个二甲基甲硅烷基（18 - 20）在三键之间的桥。上的单晶X-射线调查8，9，和11呈现出固态的扭曲的椅子状构象。在他本人PE光谱显示0.9-1.2电子伏特的分配给所述除去从π电子的频带之间具有非常强的分离我-和π我+ 10元环（的轨道9，10，15，16，19和21）。第一电离能在8到9 eV之间变化。

  DOI：

  10.1021/om9902277

文献信息

• Cyclic Diynes with Dimethylsilyl and Dimethylgermyl Groups in the Bridges. Syntheses and Properties
  作者：Rolf Gleiter、Gebhard Haberhauer、Hermann Irngartinger、Thomas Oeser、Frank Rominger

  DOI：10.1021/om9902277

  日期：1999.8.1

  The syntheses of the cyclic diynes 8−20 could be achieved. Common to all of them are one dimethylsilyl group (8, 9, 11, 13), one dimethylgermyl group (10, 12, 14), two dimethylsilyl groups (15, 17), two dimethylgermyl groups (16), or three dimethylsilyl groups (18−20) in the bridges between the triple bonds. X-ray investigations on the single crystals of 8, 9, and 11 reveal twisted chairlike conformations

  环二炔的合成8 - 20可以实现。共同所有的都是一个二甲基甲硅烷基（8，9，11，13），一个dimethylgermyl组（10，12，14），两个二甲基甲硅烷基（15，17），两个dimethylgermyl组（16），或三个二甲基甲硅烷基（18 - 20）在三键之间的桥。上的单晶X-射线调查8，9，和11呈现出固态的扭曲的椅子状构象。在他本人PE光谱显示0.9-1.2电子伏特的分配给所述除去从π电子的频带之间具有非常强的分离我-和π我+ 10元环（的轨道9，10，15，16，19和21）。第一电离能在8到9 eV之间变化。