(S)-3-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one | 1456506-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1456506-55-0
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₂
• 分子量: 346.224
• InChiKey: GNBAULWPJUMVRN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-(4-(5-([1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-6-fluoropyridin-3-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 (S)-(+)-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以1.85 g的产率得到(S)-3-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS TO BE USED IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2013134371A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a compound having the general formula. These compounds specifically block the early formation of toxic protein aggregation, e.g. the formation of Αβ oligomers, in a human or animal body. These compounds specifically target very early toxic protein aggregations and have a high affinity to proteins which are known to be involved in protein aggregation in neurodegenerative disorder such as amyloid β. Furthermore the compounds are stable in plasma and solution and are able to easily cross the blood brain barrier at high AUC brain / blood ratios.

  本发明涉及具有一般公式的化合物。这些化合物特异地阻止毒性蛋白聚集的早期形成，例如在人类或动物体内形成Αβ寡聚体。这些化合物特异地靶向非常早期的毒性蛋白聚集，并且与已知参与神经退行性疾病如淀粉样蛋白β蛋白聚集的蛋白具有高亲和力。此外，这些化合物在血浆和溶液中稳定，并且能够轻松穿越血脑屏障，在高AUC大脑/血液比率下。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Oxazolidinone compounds and derivatives thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是tankyrase的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17