3-butyl-5-methyl-1H-indole | 72628-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-5-methyl-1H-indole
• CAS: 72628-95-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: GXYSCRSHWAAJPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)hex-1-enesulfinamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-butyl-5-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Baudin, Jean-Bernard; Commenil, Marie-Gabrielle; Julia, Sylvestre A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 329 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional Iron Complexes Catalyzed Alkylation of Indoles
  作者：Charlotte Seck、Mbaye Diagne Mbaye、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/adsc.201800924

  日期：2018.12.3

  iron carbonyl complexes have been applied in alkylation of indoles with various benzylic alcohols, aliphatic alcohols (butanol, ethanol, methanol and 2‐methylpentanol) via the hydrogen autotransfer strategy in mild reaction conditions. Experimental works highlight the role of the bifunctional iron complexes and the base. These iron complexes demonstrated a broad applicability in mild conditions and

  环戊二烯酮羰基铁配合物已通过氢的自动转移策略在温和的反应条件下与各种苄醇，脂族醇（丁醇，乙醇，甲醇和2-甲基戊醇）进行吲哚烷基化反应。实验工作突出了双功能铁配合物和碱的作用。这些铁络合物在温和条件下显示出广泛的适用性，并且在铁催化的C-C键形成中扩展了底物的范围。
• Highly selective synthesis of hydrazones and indoles from olefins
  作者：Moballigh Ahmed、Ralf Jackstell、Abdul Majeed Seayad、Holger Klein、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.044

  日期：2004.1

  Reaction of aliphatic olefins with synthesis gas and hydrazines in the presence of rhodium phosphine catalysts leads directly to the corresponding hydrazones. Applying Iphos as ligand good to excellent yields and high chemo- and regioselectivities were obtained in toluene under mild conditions. In case of aromatic hydrazines in situ Fischer indole synthesis can be combined with the new hydrazone preparation

  在铑膦催化剂存在下，脂族烯烃与合成气和肼的反应直接导致相应的。使用Iphos作为配体，在温和的条件下，可在甲苯中获得优异的收率，并获得较高的化学选择性和区域选择性。如果是芳族肼，则可以将Fischer吲哚合成与新的preparation制备方法结合使用，从而直接从烯烃得到取代的吲哚。
• Baudin, Jean-Bernard; Commenil, Marie-Gabrielle; Julia, Sylvestre A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 329 - 350
  作者：Baudin, Jean-Bernard、Commenil, Marie-Gabrielle、Julia, Sylvestre A.、Lorne, Robert、Mauclaire, Laurent

  DOI：——

  日期：——