N-hexy-N'-benzylpiperazine | 42992-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexy-N'-benzylpiperazine
• 英文别名: N-hexyl-N'-benzylpiperazine；1-benzyl-4-hexylpiperazine；1-Benzyl-4-n-hexyl-piperazin
• CAS: 42992-87-0
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂
• 分子量: 260.423
• InChiKey: JJDVWAURNOILRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-己基哌嗪 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到N-hexy-N'-benzylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of physicochemical properties is a strategy to improve drug-likeness associated with activity: Novel active and selective compounds against Trypanosoma cruzi

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2021.106114

文献信息

• Highly Selective Hydroaminomethylation of Internal Alkenes To Give Linear Amines
  作者：Moballigh Ahmed、Raymond P. J. Bronger、Ralf Jackstell、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200600702

  日期：2006.12.4

  internal olefins and mixtures of internal and terminal olefins have been converted highly selectively into linear amines. Investigations of the effects of the calculated natural bite angles of ligands on hydroaminomethylation shows that the regioselectivity for the linear product follows a similar trend to that seen in the hydroformylation of internal alkenes with the aid of these ligands. Hydroaminomethylation

  据报道，苯氧磷膦改性的Xantphos型配体（1-9）在铑催化的内烯烃加氢氨基甲基化反应中得到线性胺。通过使用0.1摩尔％[Rh（cod）2] BF（4）/0.4摩尔％黄嘌呤草磷（1）获得了出色的化学和区域选择性，为从内部制备胺提供了实用且对环境有吸引力的合成途径烯烃。第一次，官能化的内烯烃以及内烯烃和末端烯烃的混合物都被高度选择性地转化为线性胺。对所计算的配体的自然咬合角对氢氨基甲基化的影响的研究表明，线性产物的区域选择性遵循与借助这些配体的内部烯烃的氢甲酰化所观察到的趋势相似的趋势。通过高压红外光谱法监测氢氨基甲基化及其各个步骤。结果表明，氢氨基甲基化通过顺序异构化/加氢甲酰化/胺化/加氢途径发生。
• Amines Made Easily:  A Highly Selective Hydroaminomethylation of Olefins
  作者：Moballigh Ahmed、Abdul Majeed Seayad、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja030143w

  日期：2003.8.1

  A highly chemo- and regioselective hydroaminomethylation of simple as well as functionalized alpha-olefins using a cationic rhodium precatalyst together with Xantphos as ligand is reported. Studies of the influence of ligands and reaction conditions led to an unprecedented selective hydroaminomethylation procedure. The novel procedure constitutes an economically attractive and environmentally favorable synthesis of secondary and tertiary aliphatic amines.