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N-<(E)-2,7-octadienyl>phthalimide | 95607-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<(E)-2,7-octadienyl>phthalimide
英文别名
N-2,7-octadienylphthalimide;2-[(2E)-octa-2,7-dienyl]isoindole-1,3-dione
N-<(E)-2,7-octadienyl>phthalimide化学式
CAS
95607-02-6
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
UQWBWCKTMBQYNL-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<(E)-2,7-octadienyl>phthalimide一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以35%的产率得到2,7-Octadienylamin
    参考文献:
    名称:
    New modification of gabriel reaction in synthesis of primary unsaturated amines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00953939
  • 作为产物:
    描述:
    potassium phtalimide1,3-丁二烯tris(triphenylphosphano)palladium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-<(E)-2,7-octadienyl>phthalimide 、 N-(1-vinyl-5-hexenyl)phthalimide
    参考文献:
    名称:
    钯催化酰亚胺的 N-烯丙基化 (0)
    摘要:
    钯(0)-三苯基膦配合物催化烯丙酯、苯基醚和异脲与酰亚胺(如邻苯二甲酰亚胺)的烯丙基交换反应,得到 N-烯丙基产物。其中,O-烯丙基异脲最有效地交换更复杂结构的烯丙基。N-烯丙基衍生物也可通过丁二烯或丙二烯与邻苯二甲酰亚胺在钯 (0) 物种催化下的调聚反应获得。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.3021
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文献信息

  • DZHEMILEV, U. M.;FAXRETDINOV, R. N.;SAFUANOVA, R. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 9, 2098-2101
    作者:DZHEMILEV, U. M.、FAXRETDINOV, R. N.、SAFUANOVA, R. M.
    DOI:——
    日期:——
  • INOUE, YOSHIO;TAGUCHI, MASAAKI;TOYOFUKU, MASANORI;HISHIMOTO, HARUKICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 3021-3022
    作者:INOUE, YOSHIO、TAGUCHI, MASAAKI、TOYOFUKU, MASANORI、HISHIMOTO, HARUKICHI
    DOI:——
    日期:——
  • <i>N</i>-Allylation of Imides Catalyzed by Palladium(0)
    作者:Yoshio Inoue、Masaaki Taguchi、Masanori Toyofuku、Harukichi Hashimoto
    DOI:10.1246/bcsj.57.3021
    日期:1984.10
    Palladium(0)–triphenylphosphine complexes catalyzed the allylic exchange reaction of allylic esters, phenyl ethers, and isoureas with imides such as phthalimide to give N-allylic products. Among them, O-allylic isoureas were most effective in exchanging the allylic group of more complex structure. N-Allylic derivatives were also obtained by the telomerization of butadiene or allene with phthalimide
    钯(0)-三苯基膦配合物催化烯丙酯、苯基醚和异脲与酰亚胺(如邻苯二甲酰亚胺)的烯丙基交换反应,得到 N-烯丙基产物。其中,O-烯丙基异脲最有效地交换更复杂结构的烯丙基。N-烯丙基衍生物也可通过丁二烯或丙二烯与邻苯二甲酰亚胺在钯 (0) 物种催化下的调聚反应获得。
  • New modification of gabriel reaction in synthesis of primary unsaturated amines
    作者:U. M. Dzhemilev、R. N. Fakhretdinov、R. M. Safuanova
    DOI:10.1007/bf00953939
    日期:1985.9
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