2-[N-甲基-N-[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基]乙酸乙酯 | 63981-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[N-甲基-N-[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基]乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(N,4-dimethylphenylsulfonamido)acetate
• 英文别名: N-methyl-N-(toluene-4-sulfonyl)-glycine ethyl ester；N-Methyl-N-(toluol-4-sulfonyl)-glycin-aethylester；ethyl 2-[methyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]acetate；Sarcosine, N-(p-tolylsulfonyl)-, ethyl ester；ethyl 2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 63981-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD01684384
• 分子量: 271.337
• InChiKey: STQSAMLGXIXZAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸乙酯盐酸盐 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[N-甲基-N-[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。

  公开号：

  US06294573B1

文献信息

• Debenzylative Sulfonylation of Tertiary Benzylamines Promoted by Visible Light
  作者：Ying Fu、Qing‐Kui Wu、Zhengyin Du

  DOI：10.1002/ejoc.202100144

  日期：2021.3.26

  A visible light photocatalytic debenzylative sulfonylation of tertiary benzylamines is described, affording a series of sulfonamides in high yields. This operationally simple transformation showed high functional group compatibility and wide substrate scope.

  描述了叔苄胺的可见光光催化脱苄基磺酰化，以高收率提供了一系列磺酰胺。该操作简单的转化显示出高官能团相容性和广泛的底物范围。
• Double C–N bond cleavages of <i>N</i>-alkyl 4-oxopiperidinium salts: access to unsymmetrical tertiary sulfonamides
  作者：Ying Fu、Ming-Peng Li、Chun-Zhao Shi、Fang-Rong Li、Zhengyin Du、Congde Huo

  DOI：10.1039/c9ob02107h

  日期：——

  paper, regiospecific, double intraannular C–N bond cleavages of N-alkyl 4-oxopiperidinium salts are presented. The reaction sequence involves a charge-transfer complex, in situ formed between sulfonyl chloride and N-methylmorpholine, which induces S–Cl bond homolysis of sulfonyl chloride, yielding a reactive sulfonyl radical that further induces the double C–N bond cleavages of N-alkyl 4-oxopiperidinium

  在本文中，提出了N-烷基4-氧代哌啶鎓盐的区域特异性双环内C–N键裂解。反应顺序包括一个电荷转移络合物，原位磺酰氯和之间形成Ñ甲基吗啉，磺酰氯，其诱导S-Cl键均裂，产生反应性基团磺酰进一步诱导的双C-N键断裂ñ -烷基4-氧代哌啶鎓盐。如此产生的仲胺被磺酰氯捕获，得到所需的磺酰胺产物。该协议的关键特征是，在无金属和无氧化剂的条件下，一步切割了4-氧杂环哌啶环的两个环内C–N键。
• 一种芳基叔磺酰胺类化合物的合成方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN110204464B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明提供了一种芳基叔磺酰胺类化合物的合成方法。在非质子性溶剂中，芳基磺酰氯与N,N‑双取代‑4‑氧代哌啶季铵盐类化合物为原料，在N‑甲基吗啉作为碱的条件下回流反应而得。本发明采用N‑甲基吗啉作为碱，催化活性高，合成效率好；合成过程操作简便，反应条件温和；不使用过渡金属催化剂，具有经济环保的优点。
• Takata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1474,1476
  作者：Takata

  DOI：——

  日期：——
• US6294573B1
  申请人：——

  公开号：US6294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25