2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-丙烯酸苄酯 | 94882-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-丙烯酸苄酯
• 英文名称: benzyl (2-t-butoxycarbonylamino)acrylate
• 英文别名: benzyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acrylate；tert-Butyl 1-((benzyloxy)carbonyl)vinylcarbamate；benzyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate
• CAS: 94882-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: GFIUMOFCXSETHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  379.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-丙烯酸苄酯 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-{2-(benzyloxycarbonyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethenyl}-4-[2-(methoxycarbonyl)-2-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}amino)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed bis-coupling of dihaloaromatics with 2-amidoacrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00003a065
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸 在 吡啶 、 N-甲基哌啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-丙烯酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  由双-（2,2,2-三氯乙基）和二苯基膦丝氨酸衍生物制备脱氢丙氨酸肽

  摘要：

  描述了通过用各种有机碱处理由相应的双-（2,2,2-三氯乙基）和二苯基膦丝氨酸衍生物制备脱氢丙氨酸肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98047-x

文献信息

• Versatile and Stereoselective Syntheses of Orthogonally Protected β-Methylcysteine and β-Methyllanthionine
  作者：Radha S. Narayan、Michael S. VanNieuwenhze

  DOI：10.1021/ol0507930

  日期：2005.6.1

  activity against Gram-positive bacteria. As part of our research effort directed toward the synthesis and mechanistic study of the lantibiotic peptide mersacidin (1), we report stereoselective syntheses of orthogonally protected beta-methylcysteine (beta-MeCys) and beta-methyllanthionine (beta-MeLan), two key nonnatural amino acid components of the mersacidin architecture.

  [反应：见正文] 羊毛硫抗生素是一类含有羊毛硫氨酸（和/或β-甲基羊毛硫氨酸）的肽，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。作为我们针对羊毛硫抗生素肽美酸丁 (1) 的合成和机理研究工作的一部分，我们报告了正交保护的 β-甲基半胱氨酸 (β-MeCys) 和 β-甲基羊毛硫氨酸 (β-MeLan) 这两种关键的非天然物质的立体选择性合成。 mersacidin 结构的氨基酸成分。
• Efficient asymmetric synthesis of N-protected-β-aryloxyamino acids via regioselective ring opening of serine sulfamidate carboxylic acid
  作者：Rajesh Malhotra、Tushar K. Dey、Swarup Dutta、Sourav Basu、Saumen Hajra

  DOI：10.1039/c4ob01047g

  日期：——

  First regioselective ring opening of serine derived cyclic sulfamidate by hard nucleophiles like ArONa is developed, where β-elimination of serine sulfamidate ester by stronger nucleophiles is overcome by reversal of the electronic effect of the carboxylate anion. This method provides easy and direct access to a variety of N-Boc- and N-PMB protected β-aryloxy-α-amino acids with complete retention of enantiopurity in moderate to high yields.

  发展了一种首个区域选择性的丝氨酸衍生环状硫酰胺在强亲核试剂（如ArONa）作用下开环的方法，其中通过羧酸根阴离子的电子效应反转克服了强亲核试剂对丝氨酸硫酰胺酯的β-消除反应。该方法提供了便捷和直接获取多种N-Boc和N-PMB保护的β-芳氧-α-氨基酸，且具有完全的对映体纯度保留，产率中等到高。
• Glutaramide diuretic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05030654A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A series of novel spiro-substituted glutaramide derivatives have been prepared, including the pharmaceutically acceptable salts thereof and bioprecursors therefor, wherein the spiro-substituent completes a 5- or 6-membered carbocycyclic ring and is located at the carbon atom adjacent to the carbamoyl group. These particular compounds are inhibitors of the neutral endopeptidase E.C.3.4.24.11 enzyme and are therefore useful in therapy as diuretic agents for the treatment of hypertension, heart failure, renal insufficiency and other disorders. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  已制备了一系列新颖的螺环取代谷氨酰胺衍生物，包括其药用可接受盐和生物前体，其中螺环取代基完成一个5-或6-成员碳环，并位于相邻于羰胺基团的碳原子上。这些特定化合物是中性内切肽酶E.C.3.4.24.11酶的抑制剂，因此在治疗高血压、心力衰竭、肾功能不全和其他疾病中作为利尿剂剂而有用。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。
• Design and synthesis of cyclic sialyl Lewis X mimetics: a remarkable enhancement of inhibition by pre-organizing all essential functional groups
  作者：Chung-Ying Tsai、Xuefei Huang、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01653-1

  日期：2000.12

  Two rigid macrocyclic glycopeptides 1 and 2 were designed to mimic the tetrasaccharide SLeX as inhibitors of P-selectin. While compound 1 was found to be 1000-fold more potent than SLeX with IC50=1 μM, compound 2 was not soluble in water for evaluation of its activity.

  设计了两个刚性大环糖肽1和2来模拟四糖SLe X作为P-选择素的抑制剂。虽然发现化合物1的效力比SLe X强1000倍，IC 50 = 1μM，但化合物2不溶于水以评估其活性。
• An efficient synthesis of dehydroamino acids and dehydropeptides from O-Cbz and O-Eoc derivatives of serine and threonine
  作者：Ramapanicker Ramesh、Kavita De、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.094

  日期：2007.10

  simple and efficient method for the synthesis of dehydroamino acids from serine and threonine is reported. Various O-Cbz and O-Eoc derivatives of serine and threonine are prepared using CbzCl and EocCl, respectively, and are subjected to an anti-selective elimination on treatment with K2CO3 in DMF at 65 °C to afford dehydroalanine and dehydroamino butyric acid derivatives, respectively, in excellent yields

  据报道，一种简单有效的从丝氨酸和苏氨酸合成脱氢氨基酸的方法。各种Ò -Cbz和ö丝氨酸-Eoc衍生物和苏氨酸分别使用CbzCl和EocCl，制备，并且经受抗-选择性消除治疗以K 2 CO 3在DMF中在65℃下，得到脱氢丙氨酸和脱氢丁酸酸衍生物，分别具有优异的收率。这些丝氨酸和苏氨酸的碳酸盐衍生物的高稳定性使得它们可以作为受保护的丝氨酸和苏氨酸残基用于正常的肽合成中。通过掺入O -Cbz或O合成的肽-Eoc衍生物在所报道的条件下容易消除，从而以极好的收率得到相应的脱氢肽。反应条件足够温和，不会引起肽中存在的其他立体异构中心的外消旋化。