(R,S)-t-butyl cyanoacetyl chloride | 61200-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (R,S)-t-butyl cyanoacetyl chloride
• 英文别名: 2-Cyano-3,3-dimethylbutyrylchlorid；2-Cyano-3,3-dimethylbutanoyl chloride
• CAS: 61200-98-4
• 化学式: C₇H₁₀ClNO
• 分子量: 159.615
• InChiKey: YQPMJWMETVACGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-t-butyl cyanoacetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-di-tert-butyl-1,3-dicyanoallene
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷型烯和C and N化合物中的氮杂环丁烷和1-吡咯啉

  摘要：

  1,3-二叔butylallene -1,3-二腈（的（2 + 2）环加成3），以甲亚胺或无环脒得到2-亚烷基氮杂环丁烷12，19。在3与3-二甲基氨基-2H-叠氮基20的反应中，三元环的1,2键被裂解，得到立体异构的1-吡咯啉23。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85055-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3,3-二甲基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (R,S)-t-butyl cyanoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷型烯和C and N化合物中的氮杂环丁烷和1-吡咯啉

  摘要：

  1,3-二叔butylallene -1,3-二腈（的（2 + 2）环加成3），以甲亚胺或无环脒得到2-亚烷基氮杂环丁烷12，19。在3与3-二甲基氨基-2H-叠氮基20的反应中，三元环的1,2键被裂解，得到立体异构的1-吡咯啉23。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85055-3

文献信息

• Design of scytalone dehydratase inhibitors as rice blast fungicides: Derivatives of norephedrine
  作者：Gregory S. Basarab、Douglas B. Jordan、Troy C. Gehret、Rand S. Schwartz、Zdzislaw Wawrzak

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00247-4

  日期：1999.6

  Five X-ray crystal structures of scytalone dehydratase complexed with different inhibitors have delineated conformationally flexible regions of the binding pocket. This information was used for the design and synthesis of a norephedrine-derived cyanoacetamide class of inhibitors leading to potent fungicides.

  与不同抑制剂复合的大麦醇式脱水酶的五个X射线晶体结构已描绘了结合袋的构象柔性区。该信息用于设计和合成去甲肾上腺素衍生的氰基乙酰胺类抑制剂，从而产生有效的杀菌剂。
• Substitutionen und insertionen an stannylierten inethern
  作者：Gerhard Himbert、Lothar Henn

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92957-0

  日期：1981.1

  Stannylethynyl ethers react with acyl halides or some elemental halides under substitution of the stannyl group; the carbonyl group of ketenes insert into the single bond between the acetylenic carbon atom and the stannyl group.

  苯乙烯基乙炔基醚在烷基取代基上与酰基卤或某些元素卤反应。烯酮的羰基插入到炔属碳原子和苯乙烯基之间的单键中。
• FUNGICIDAL CARBOXAMIDES
  申请人：Basarab Steven Gregory

  公开号：US20060025472A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds of Formula I are disclosed which are useful as fungicides wherein Q is X is —O—, —CH(R 11 )— or ═C(R 11 )—; R 1 is H or C 1 -C 2 alkyl; R 2 is H; C 1 -C 6 alkyl; C 3 -C 6 cycloalkyl; or phenyl optionally substituted with halogen, cyano, C 1 -C 2 alkyl or C 1 -C 2 alkoxy; and R 3 -R 11 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula I.

  公开了式I的化合物，其可用作杀菌剂，其中Q为X为-O-，-CH（R11）-或═C（R11）-; R1为H或C1-C2烷基; R2为H; C1-C6烷基; C3-C6环烷基; 或苯基，该苯基可选地被卤素，氰基，C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代; R3-R11如所述。还公开了含有式I化合物的组合物以及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其中涉及施用有效量的式I化合物。
• Fungicidal carboxamides
  申请人：——

  公开号：US07135585B2

  公开（公告）日：2006-11-14

  Compounds of Formula I are disclosed which are useful as fungicides wherein Q is Z is X is —O—, —CH(R11)— or ═C(R11)—; R1 is H or C1–C2 alkyl; R2 is H; C1–C6 alkyl; C3–C6 cycloalkyl; or phenyl optionally substituted with halogen, cyano, C1–C2 alkyl or C1–C2 alkoxy; and R3–R11 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明公开了一种化合物I的配方，其可用作杀菌剂。其中，Q为；Z为；X为- O-，- CH（R11）-或═C（R11）-；R1为H或C1-C2烷基；R2为H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基或苯基，该苯基可选地被卤素，氰基，C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代；R3-R11如本文所述。本发明还公开了含有化合物I的组合物以及一种用于控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其中涉及施用化合物I的有效量。
• Design of scytalone dehydratase inhibitors as rice blast fungicides: (N-phenoxypropyl)-carboxamides
  作者：Douglas B. Jordan、Thomas A. Lessen、Zdzislaw Wawrzak、John J. Bisaha、Troy C. Gehret、Stephen L. Hansen、Rand S. Schwartz、Gregory S. Basarab

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00246-2

  日期：1999.6

  Insights gained from a crystal structure of scytalone dehydratase led to the design of carboxamide inhibitors with a phenoxypropyl group substituted on the nitrogen atom. Potent enzyme inhibitors were synthesized around this motif, the best of which provided excellent control of rice blast disease in greenhouse assays and outdoor field trials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.