2-[[(2-羟基-5-甲基苯基)甲基氨基]甲基]-4-甲基苯酚 | 96182-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[(2-羟基-5-甲基苯基)甲基氨基]甲基]-4-甲基苯酚
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-2,2'-(2-aza-propanediyl)-di-phenol
• 英文别名: 4,4'-Dimethyl-2,2'-(2-aza-propandiyl)-di-phenol；Bis-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-amin；2,2'-[Azanediylbis(methylene)]bis(4-methylphenol)；2-[[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methylamino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 96182-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: VGWIMMPRGUHTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2-羟基-5-甲基苯基)甲基氨基]甲基]-4-甲基苯酚 、 乙烷,三氯氟- 生成 4-methyl-2-((4-methylanilino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  �ber die Struktur der k�nstlichen Harze

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901680
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,2-苯并异噁唑 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到2-[[(2-羟基-5-甲基苯基)甲基氨基]甲基]-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  由肟和苯并异恶唑生产仲胺的温和方法

  摘要：

  在甲醇中甲酸铵/钯-碳的温和条件下，可以还原2-羟基苯甲酰肟，生成仲胺。苯并异恶唑在相同的温和条件下反应，得到相同的产物。提出了一种可能的机制，其中涉及苯并异恶唑在肟转化中的中介作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01623-x

文献信息

• 346. A method for preparing secondary amines and Schiff's bases from phenols and hexamine
  作者：J. C. Duff、V. I. Furness

  DOI：10.1039/jr9510001512

  日期：——
• �ber die Struktur der k�nstlichen Harze
  作者：G. Zigeuner、K. Jellinek

  DOI：10.1007/bf00901680

  日期：——
• A mild procedure for the production of secondary amines from oximes and benzisoxazoles
  作者：Mark Searcey、Sukhwant S. Grewal、Fiorenza Madeo、Petros G. Tsoungas

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01623-x

  日期：2003.8

  2-Hydroxybenzaldoximes are reduced under mild conditions of ammonium formate/Pd–C in methanol to give secondary amines. Benzisoxazoles react under the same mild conditions to give the same products. A possible mechanism is suggested, involving the intermediacy of the benzisoxazole in the oxime conversion.

  在甲醇中甲酸铵/钯-碳的温和条件下，可以还原2-羟基苯甲酰肟，生成仲胺。苯并异恶唑在相同的温和条件下反应，得到相同的产物。提出了一种可能的机制，其中涉及苯并异恶唑在肟转化中的中介作用。