2,3,7,8-tetramethoxydibenzo[b,d]selenophene | 91538-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,7,8-tetramethoxydibenzo[b,d]selenophene
• 英文别名: 2,3,7,8-tetramethoxydibenzoselenophene；2,3,7,8-tetramethoxyselenophene
• CAS: 91538-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄Se
• 分子量: 351.261
• InChiKey: ZXLVDBBGUYLVNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘藜芦醚 在 五氯化钼 、 copper(II) oxide 、 四氯化钛 、 potassium selenocyanate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 2,3,7,8-tetramethoxydibenzo[b,d]selenophene
  参考文献：
  名称：

  MoCl 5对咔唑及相关化合物的多功能氧化方法

  摘要：

  五氯化钼的独特氧化能力为构建咔唑和噻吩，呋喃和硒苯的相应二苯并类似物提供了一种易于执行，用途广泛且产率高的方法。偶联反应可耐受多种官能团。综合是高度模块化的。通过这种方法，制备了天然咔唑科尼西汀的前体。

  DOI：

  10.1021/ol403304t

文献信息

• Tetrathio and Tetraseleno[8]circulenes: Synthesis, Structures, and Properties
  作者：Xiaodong Xiong、Chun-Lin Deng、Boris F. Minaev、Gleb V. Baryshnikov、Xiao-Shui Peng、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1002/asia.201403028

  日期：2015.4

  selenium‐bridged [8]circulenes were prepared from octabromotetraphenylene. Structures of these compounds were unambiguously confirmed by X‐ray crystallographic analyses. Photophysical and electrochemical investigations of these [8]circulenes suggest their potential applications as electronic materials. The antiaromatic nature of tetrathio[8]circulene and tetraselenium[8]circulene was studied by computational

  新型的硫和硒桥联的[8]环烷是由八溴联苯制备的。这些化合物的结构已通过X射线晶体学分析明确证实。这些[8]环的光物理和电化学研究表明它们作为电子材料的潜在应用。通过计算方法研究了四硫代[8]环和四硒[8]环的抗芳香性，NICS的计算结果表明中心的八元环具有很高的抗芳香性。
• Preparation and Interconversion of Phenylselenenylated and Alkylselenenylated Aromatic Compounds
  作者：Lars Engman、Per Eriksson

  DOI：10.3987/com-95-7377

  日期：——

  Phenylselenenyl and alkylselenenyl sulfates were found to efficiently and mildly introduce one or several phenylselenenyl or alkylselenenyl groups into activated aromatic or heteroaromatic compounds. When treated with methylselenenyl sulfate, veratrole and 2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl afforded 2,3,7,8-tetramethoxyselenanthrene and 2,3,7,8-tetramethoxy-dibenzoselenophene, respectively, via oxidative demethylation at selenium/cyclization. Phenyl-selenenylated thiophenes were selectively hydrodeselenenated at the 2- and/or 5-positions by treatment with the appropriate amount of n-butyllithium at -78 degrees C followed by hydrolysis.
• Engman, Lars, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 413 - 416
  作者：Engman, Lars

  DOI：——

  日期：——
• Behrens, Joachim; Hinrichs, Winfried; Link, Thorsten, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 235 - 244
  作者：Behrens, Joachim、Hinrichs, Winfried、Link, Thorsten、Schiffling, Christian、Klar, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• ENGMAN, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 413-416
  作者：ENGMAN, L.

  DOI：——

  日期：——