(Z)-3-Methyl-3-pentenoic Acid | 41653-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-Methyl-3-pentenoic Acid
• 英文别名: 3-methyl-pent-3c-enoic acid；3-Methyl-pent-3c-ensaeure；cis-3-Methyl-pent-3-ensaeure；3-Methyl-3Z-Pentenoic Acid；(Z)-3-methylpent-3-enoic acid
• CAS: 41653-94-5
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: OGVROELYPSGUQB-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1 °C
• 沸点：
  98-102 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.976 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Methyl-3-pentenoic Acid 在 硫酸 作用下， 生成 4,5-二甲基四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kon; Linstead; Wright, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 600,602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (Z)-3-Methyl-3-pentenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Kon; Linstead; Wright, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 600,602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AZEPINO[4,5-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Hung David T.

  公开号：US20100152163A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  本公开涉及新的azepino [4,5-b] indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-六氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了药物组合物。
• Process for the oxyacylation of butenes to linear acetates
  申请人：Sun Refining and Marketing Company

  公开号：EP0144252A1

  公开（公告）日：1985-06-12

  C4 olefins comprising cis- and trans-butene-2 and butene-1 may be oxidized to their corresponding mono- and diacetates in the presence of acetic acid and an olefin-' activated palladium catalyst under mild conditions. With this catalyst, and depending in part upon the solvent employed, as well as other operating conditions, the formation of linear allylic 1-acetates over the corresponding branched compounds can be favoured in order to increase the yield of the corresponding linear 1,4-diacetates. The latter, in turn, may then be converted, for example, to butanediol by known hydrogenation methods. In a similar manner, isobutylene may be converted to a dialcohol.

  由顺式和反式丁烯-2 和丁烯-1 组成的 C4 烯烃可在乙酸和烯烃活化钯催化剂存在下，在温和条件下氧化成相应的单乙酸酯和二乙酸酯。 使用这种催化剂，并部分取决于所使用的溶剂以及其他操作条件，可以更有利于形成线性烯丙基 1-乙酸酯，而不是相应的支链化合物，以增加相应的线性 1,4-二乙酸酯的产量。 然后，后者可以通过已知的氢化方法转化为丁二醇等。 异丁烯也可以通过类似的方法转化为二元醇。
• 813. Stereoselective reaction of keten with 3-chlorobutan-2-one; geometry of the 3-methylpent-3-enoic acids
  作者：R. H. Cornforth

  DOI：10.1039/jr9590004052

  日期：——
• Wagner, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3216
  作者：Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1354,1360; engl. Ausg. S. 1306, 1311
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——