(R)-N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-chlorobenzyl)-1-(3-chlorophenyl)ethanamine | 1025772-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-chlorobenzyl)-1-(3-chlorophenyl)ethanamine
• 英文别名: (1R)-N-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chlorophenyl]methyl]-1-(3-chlorophenyl)ethanamine
• CAS: 1025772-33-1
• 化学式: C₂₁H₂₉Cl₂NOSi
• 分子量: 410.459
• InChiKey: DGTXTNUFROWJRW-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-chlorobenzyl)-1-(3-chlorophenyl)ethanamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(R)-2-氯-5-((1-(3-氯苯基)乙胺基)甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Calcium receptor modulating agents

  摘要：

  本发明一般涉及公式I所代表的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20080221101A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-(溴甲基)-2-氯苯氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 、 (R)-1-(3-氯苯基)乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以50.1%的产率得到(R)-N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-chlorobenzyl)-1-(3-chlorophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Calcium receptor modulating agents

  摘要：

  本发明一般涉及公式I所代表的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20080221101A1

文献信息

• Calcium receptor modulating agents
  申请人：Coulter Thomas S.

  公开号：US20080221101A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明一般涉及公式I所代表的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。