(2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-4-ethoxyproline | 153290-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-4-ethoxyproline
• 英文别名: 1-(Phenylmethyl) (2S,4R)-4-ethoxy-1,2-pyrrolidinedicarboxylate；(2S,4R)-4-ethoxy-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 153290-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: HNBCRGMSJWXUKW-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-4-ethoxyproline 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  HIV整合酶抑制剂的发现和合成：开发有效的和口服可生物利用的N-甲基嘧啶酮。

  摘要：

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）编码三种对于病毒复制必不可少的酶：逆转录酶，蛋白酶和整合酶。后者负责将病毒基因组整合到人类基因组中，因此代表了对AIDS进行化学疗法干预的诱人靶标。基于这种机制的药物尚未获得批准。在我们的实验室中发现苄基-二羟基嘧啶-羧酰胺是一类新型的，代谢稳定的药物，对HIV整合酶链转移步骤具有有效的抑制作用。进一步的努力导致了基于结构相关的N-Me嘧啶酮骨架的非常有效的化合物。该系列中最有趣的化合物之一是2-N-Me-吗啉代衍生物27a，其显示在血清存在下细胞中的CIC95为65 nM。该化合物在三种临床前物种中均具有良好的药代动力学特性，并且在几种抗筛选试验中未显示任何责任。

  DOI：

  10.1021/jm0704705
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-羟脯氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-4-ethoxyproline
  参考文献：
  名称：

  HIV整合酶抑制剂的发现和合成：开发有效的和口服可生物利用的N-甲基嘧啶酮。

  摘要：

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）编码三种对于病毒复制必不可少的酶：逆转录酶，蛋白酶和整合酶。后者负责将病毒基因组整合到人类基因组中，因此代表了对AIDS进行化学疗法干预的诱人靶标。基于这种机制的药物尚未获得批准。在我们的实验室中发现苄基-二羟基嘧啶-羧酰胺是一类新型的，代谢稳定的药物，对HIV整合酶链转移步骤具有有效的抑制作用。进一步的努力导致了基于结构相关的N-Me嘧啶酮骨架的非常有效的化合物。该系列中最有趣的化合物之一是2-N-Me-吗啉代衍生物27a，其显示在血清存在下细胞中的CIC95为65 nM。该化合物在三种临床前物种中均具有良好的药代动力学特性，并且在几种抗筛选试验中未显示任何责任。

  DOI：

  10.1021/jm0704705

文献信息

• Heteroaryl-substituted pyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040054173A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having activity against production of an inflammatory cytokine of formula (I)′: 1 A′ is pyrrole; R 1′ is phenyl or naphthyl; R 2′ is pyridyl or pyrimidinyl; R 3′ is (IIa)′, (IIb)′ or (IIc)′: 2 m′ is 1; E′ is nitrogen; D′ is >C(R 5′ )—, R 5′ is hydrogen, Substituent &agr;′ or Substituent &bgr;′; B′ is nitrogen-containing 5-membered heterocyclic; R 4′ is 1 to 3 substituents from Substituent &agr;′, Substituent &bgr;′ and Substituent &ggr;′; R 1′ and R 3′ are bonded to two atoms of the pyrrole adjacent to the pyrrole atom bonded to R 2′ ; Substituent &agr;′ is hydroxyl, nitro, cyano, halogen, alkoxy, halogeno alkoxy, alkylthio, halogeno alkylthio or —NR a′ R b′ ; R a′ and R b′ are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or alkylsulfonyl, or R a′ and R b′ with the nitrogen atom form a heterocyclyl; Substituent &bgr;′ is alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or cycloalkyl; Substituent &ggr;′ is oxo, hydroxyimino, alkoxyimino, alkylene, alkylenedioxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, aryl, aryloxy, alkylidenyl or aralkylidenyl.

  具有对抗公式(I)′炎症细胞因子生成活性的化合物： 1 A′是吡咯；R 1′ 是苯基或萘基；R 2′ 是吡啶基或嘧啶基；R 3′ 是(IIa)′，(IIb)′或(IIc)′： 2 m′是1；E′是氮；D′是>C(R 5′ )—, R 5′ 是氢，取代基α′或取代基β′；B′是含氮的5-成员杂环；R 4′ 是来自取代基α′，取代基β′和取代基γ′的1至3个取代基；R 1′ 和R 3′ 分别与吡咯环上与R 2′ 相连的吡咯原子的两个相邻原子成键；取代基α′是羟基，硝基，氰基，卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷基亚砜，卤代烷基亚砜或—NR a′ R b′ ；R a′ 和R b′ 是氢，烷基，烯基，炔基，芳烷基或烷基亚磺酰基，或者R a′ 和R b′ 与氮原子形成杂环；取代基β′是烷基，烯基，炔基，芳烷基或环烷基；取代基γ′是氧代，羟基亚胺，烷氧基亚胺，亚烷基，亚烷基二氧，烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰基，芳基，芳氧基，亚烷基或芳亚烷基。
• Bicyclic unsaturated tertiary amine compounds
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20050159444A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A bicyclic unsaturated tertiary amine compound capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. The compound has the following formula (I): wherein A represents pyrrole or pyrazole, R 1 represents an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted, R 2 represents a heteroaryl group which may be substituted, and R 3 represents an indolizine group, or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmacologically acceptable ester thereof or a pharmacologically acceptable derivative thereof.

  一种双环不饱和三级胺化合物，能够抑制炎症细胞因子的产生。该化合物的化学式如下（I）：其中A代表吡咯或吡唑，R1代表取代的芳基或杂环基，R2代表取代的杂环基，R3代表吲哚啉基，或其药学上可接受的盐、酯或衍生物。
• BICYCLIC UNSATURATED TERTIARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1541571A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a bicyclic unsaturated tertiary amine compound capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. A compound of the following formula (1): (wherein, A represents pyrrole or pyrazole, R1 represents an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted, R2 represents a heteroaryl group which may be substituted, and R3 represents an indolizine group), or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmacologically acceptable ester thereof or other pharmacologically acceptable derivative thereof.

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的双环不饱和叔胺化合物。 一种下式（1）的化合物： (其中、 A代表吡咯或吡唑，R1代表芳基或可被取代的杂芳基，R2代表可被取代的杂芳基，R3代表吲嗪基），或其药理学上可接受的盐、药理学上可接受的酯或其它药理学上可接受的衍生物。
• HCV NS5A replication complex inhibitors. Part 2: Investigation of stilbene prolinamides
  作者：Denis R. St. Laurent、Makonen Belema、Min Gao、Jason Goodrich、Ramesh Kakarla、Jay O. Knipe、Julie A. Lemm、Mengping Liu、Omar D. Lopez、Van N. Nguyen、Peter T. Nower、Donald O’Boyle、Yuping Qiu、Jeffrey L. Romine、Michael H. Serrano-Wu、Jin-Hua Sun、Lourdes Valera、Fukang Yang、Xuejie Yang、Nicholas A. Meanwell、Lawrence B. Snyder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.049

  日期：2012.10

  In a previous disclosure,(1) we reported the dimerization of an iminothiazolidinone to form 1, a contributor to the observed inhibition of HCV genotype 1b replicon activity. The dimer was isolated via bioassay-guided fractionation experiments and shown to be a potent inhibitor of genotype 1b HCV replication for which resistance mapped to the NS5A protein. The elements responsible for governing HCV inhibitory activity were successfully captured in the structurally simplified stilbene prolinamide 2. We describe herein the early SAR and profiling associated with stilbene prolinamides that culminated in the identification of analogs with PK properties sufficient to warrant continued commitment to this chemotype. These studies represent the key initial steps toward the discovery of daclatasvir (BMS-790052), a compound that has demonstrated clinical proof-of-concept for inhibiting the NS5A replication complex in the treatment of HCV infection. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRROLE DERIVATES FOR TREATING CYTOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1377577A1

  公开（公告）日：2004-01-07