7-(4-pyridyl)isoquinoline | 1071017-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-pyridyl)isoquinoline
• 英文别名: 7-(pyridin-4-yl)isoquinoline；7-Pyridin-4-yl-isoquinoline；7-pyridin-4-ylisoquinoline
• CAS: 1071017-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: QLKVBVXSUZHGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-pyridyl)isoquinoline 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC ELEMENT CONTAINING THE SAME, OPTICAL FILTER, LENS UNIT, IMAGING DEVICE, AND WINDOW COMPONENT

  摘要：

  提供一种电致变色材料，显示黄色，并可通过化学还原稳定地可逆着色和漂白。更具体地说，提供的是由通用式（1）或（2）表示的有机化合物。在通用式（1）和（2）中，X1和X2分别独立选择自取代或未取代的烷基团和取代或未取代的芳基烷基团。R11到R20代表氢原子或取代基。A1-和A2-每个独立表示一价阴离子。

  公开号：

  US20160246152A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴异喹啉 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到7-(4-pyridyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC ELEMENT CONTAINING THE SAME, OPTICAL FILTER, LENS UNIT, IMAGING DEVICE, AND WINDOW COMPONENT

  摘要：

  提供一种电致变色材料，显示黄色，并可通过化学还原稳定地可逆着色和漂白。更具体地说，提供的是由通用式（1）或（2）表示的有机化合物。在通用式（1）和（2）中，X1和X2分别独立选择自取代或未取代的烷基团和取代或未取代的芳基烷基团。R11到R20代表氢原子或取代基。A1-和A2-每个独立表示一价阴离子。

  公开号：

  US20160246152A1

文献信息

• 2, 6-NAPHTHRIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Eis Maurice

  公开号：US20100130469A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel organic compounds comprising a naphthyridine which may be mediators of a selective subset of kinases belonging to the AGC kinase family, such as for example PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II or mediators of other kinases, the selectivity of which would be depending on the structural variation thereof.

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括一种萘啶，它可能是AGC激酶家族的一种选择性亚组的介质，例如PKC，PKD，PKN-1/2，CDK-9，MRCK-beat，PASK，PRKX，ROCK-I/II或其他激酶的介质，其选择性取决于其结构变化。
• WO2008/122614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2, 6-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2144908A1

  公开（公告）日：2010-01-20
• 6-6 FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS LATS INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3615537A2

  公开（公告）日：2020-03-04
• 6-6 Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds and their Use as LATS Inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180344738A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention is related to 6-6 Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds of the Formula A2 or A1 and their Use as LATS Inhibitors, or a salt, stereoisomer or pharmaceutical composition thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further relates to a method of LATS inhibition in a cell population using a compound of Formula A1, or a salt, stereoisomer or pharmaceutical composition thereof. The present invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, their use in the treatment and management of diseases or disorders.