prop-2-enyl (1S,5S,8aS,8bR)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-methoxy-2-oxo-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylate | 135297-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: prop-2-enyl (1S,5S,8aS,8bR)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-methoxy-2-oxo-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylate
• CAS: 135297-39-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: APGZYYNTLMGNAH-OIRVYTLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (1S,5S,8aS,8bR)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-methoxy-2-oxo-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 (+/-)-potassium-<2-ethyl-hexylate> 作用下， 生成 potassium;(1S,5S,8aS,8bR)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-methoxy-2-oxo-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of 4- and 8-methoxy trinems

  摘要：

  The synthesis of all the isomers of 8-methoxy-(9S,10S,12R)-10-(1-hydroxyethyl)-11-oxo-1-azatricyclo-[7.2.0.0(3,8])-undec-2-ene-carboxylates 2 and 4-methoxy-(9R,10S,12R)-10-(1-hydroxyethyl)-11-oxo-1-azatricyclo-[7.2.0.0(3.8)]-undec-2-ene-carboxylates 3 is described. The biological data obtained indicated that the (4S,8S)-4-methoxy derivative (3b) is the best compound in terms of microbiological activity, breadth of spectrum of action and stability to hydrolytic enzymes, namely beta-lactamases.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00056-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基环己酮 在 对苯二酚 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 prop-2-enyl (1S,5S,8aS,8bR)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-methoxy-2-oxo-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为广谱β-内酰胺酶抑制剂的4-取代的三叉戟：基于结构的设计，合成和生物活性。

  摘要：

  作为对广泛使用抗菌剂的必然进化反应，各种各样的病原体已获得了抗药性。特别地，最广泛使用的抗生素结构类别之一是β-内酰胺，其中细菌抗性的最常见和最有效的机制是β-内酰胺酶的合成。C类β-内酰胺酶主要是头孢菌素酶，大部分是染色体编码的，并且通过暴露于某些β-内酰胺剂可诱导产生，并且对市售的β-内酰胺酶抑制剂具有抑制作用。在减轻这一问题的持续努力中，设计并合成了一系列新颖的4-取代的三叉戟。测量了对C类细菌β-内酰胺酶的抗体外抑制活性，以及​​对A类细菌的抑制作用。铅化合物LK-157被证明是一种有效的基于机理的灭活剂。在两个抑制剂与阴沟肠杆菌AmpC酶的复合物的已解析晶体结构中，观察到了C类酶β-内酰胺酶活性位点Ser 64的酰化作用。该系列中的构效关系揭示了trinem支架对于抑制活性的重要性以及该系列进一步发展的有趣潜力。

  DOI：

  10.1021/jm0703237

文献信息

• NEW TRINEM ANTIBIOTICS AND INHIBITORS OF BETA-LACTAMASES
  申请人：Plantan Ivan

  公开号：US20110166118A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a compound of Formula (I) in particular compounds of formula (Ia), the use of a therapeutically effective amount of one or more compounds of formula (I) or (Ia) as a broad-spectrum antibiotic and the use of a pharmaceutical composition comprising said compounds for the treatment of bacterial infections in humans or animals.

  本发明涉及一种式子(I)的化合物，特别是式子(Ia)的化合物，其中使用一种或多种式子(I)或(Ia)的治疗有效量作为广谱抗生素，以及使用包含这些化合物的药物组合物治疗人类或动物的细菌感染。
• 4-Substituted Trinems as Broad Spectrum β-Lactamase Inhibitors:  Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Activity
  作者：Ivan Plantan、Lovro Selič、Tomaž Mesar、Petra Štefanič Anderluh、Marko Oblak、Andrej Preželj、Lars Hesse、Miha Andrejašič、Mateja Vilar、Dušan Turk、Andrej Kocijan、Tadeja Prevec、Gregor Vilfan、Darko Kocjan、Anton Čopar、Uroš Urleb、Tom Solmajer

  DOI：10.1021/jm0703237

  日期：2007.8.1

  was shown to be a potent mechanism-based inactivator. Acylation of the active site Ser 64 of the class C enzyme beta-lactamase was observed in the solved crystal structures of two inhibitors complexes to AmpC enzyme from E. cloacae. Structure-activity relationships in the series reveal the importance of the trinem scaffold for inhibitory activity and the interesting potential of the series for further

  作为对广泛使用抗菌剂的必然进化反应，各种各样的病原体已获得了抗药性。特别地，最广泛使用的抗生素结构类别之一是β-内酰胺，其中细菌抗性的最常见和最有效的机制是β-内酰胺酶的合成。C类β-内酰胺酶主要是头孢菌素酶，大部分是染色体编码的，并且通过暴露于某些β-内酰胺剂可诱导产生，并且对市售的β-内酰胺酶抑制剂具有抑制作用。在减轻这一问题的持续努力中，设计并合成了一系列新颖的4-取代的三叉戟。测量了对C类细菌β-内酰胺酶的抗体外抑制活性，以及​​对A类细菌的抑制作用。铅化合物LK-157被证明是一种有效的基于机理的灭活剂。在两个抑制剂与阴沟肠杆菌AmpC酶的复合物的已解析晶体结构中，观察到了C类酶β-内酰胺酶活性位点Ser 64的酰化作用。该系列中的构效关系揭示了trinem支架对于抑制活性的重要性以及该系列进一步发展的有趣潜力。
• Synthesis and antibacterial activity of 4- and 8-methoxy trinems
  作者：Daniele Andreotti、Tino Rossi、Giovanni Gaviraghi、Daniele Donati、Carla Marchioro、Enza Di Modugno、Alcide Perboni

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00056-x

  日期：1996.2

  The synthesis of all the isomers of 8-methoxy-(9S,10S,12R)-10-(1-hydroxyethyl)-11-oxo-1-azatricyclo-[7.2.0.0(3,8])-undec-2-ene-carboxylates 2 and 4-methoxy-(9R,10S,12R)-10-(1-hydroxyethyl)-11-oxo-1-azatricyclo-[7.2.0.0(3.8)]-undec-2-ene-carboxylates 3 is described. The biological data obtained indicated that the (4S,8S)-4-methoxy derivative (3b) is the best compound in terms of microbiological activity, breadth of spectrum of action and stability to hydrolytic enzymes, namely beta-lactamases.