methyl 2-nitro-4-(pyridin-4-yl)benzoate | 1214383-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-nitro-4-(pyridin-4-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-nitro-4-pyridin-4-ylbenzoate
• CAS: 1214383-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: WCMXGIOZAJOKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-nitro-4-(pyridin-4-yl)benzoate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到methyl 2-amino-4-(pyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE COVALENT ACTIVATORS OF UCP1
  [FR] ACTIVATEURS COVALENTS À PETITES MOLÉCULES D'UCP1

  摘要：

  本文公开了I式化合物及其药用可接受盐。I式化合物可用于激活解偶联蛋白1（UCP1）依赖的热能产生。本文还公开了使用I式化合物治疗肥胖或代谢性疾病（如糖尿病）的方法。

  公开号：

  WO2021257660A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 、 2-硝基-4-溴苯甲酸甲酯 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到methyl 2-nitro-4-(pyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为强效泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是重要的肿瘤学靶标，原因是该信号通路在多种人类癌症中表达异常。我们确定了一系列吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为具有低纳摩尔效价的有效FGFR抑制剂。代表性化合物29在成瘾于FGFR的癌细胞中强烈抑制FGFR1-3激酶活性并抑制FGFR信号转导。无论涉及FGFR激活的机制复杂性如何，FGFRs驱动的细胞增殖也都受到强烈抑制，这进一步证实29是有效的pan-FGFR抑制剂。我们结构的灵活性提供了保持与突变FGFR的良好亲和力的潜力，这对于开发具有长期疗效的TKI至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.028

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as highly potent pan-fibroblast growth factor receptor inhibitors
  作者：Jun Fan、Yang Dai、Jingwei Shao、Xia Peng、Chen Wang、Sufen Cao、Bin Zhao、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.028

  日期：2016.6

  Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are important oncology targets due to the dysregulation of this signaling pathway in a wide variety of human cancers. We identified a series of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as potent FGFR inhibitors with low nanomolar potency. The representative compound 29 strongly inhibited FGFR1-3 kinase activity and suppressed FGFR signaling transduction in FGFR-addicted

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是重要的肿瘤学靶标，原因是该信号通路在多种人类癌症中表达异常。我们确定了一系列吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为具有低纳摩尔效价的有效FGFR抑制剂。代表性化合物29在成瘾于FGFR的癌细胞中强烈抑制FGFR1-3激酶活性并抑制FGFR信号转导。无论涉及FGFR激活的机制复杂性如何，FGFRs驱动的细胞增殖也都受到强烈抑制，这进一步证实29是有效的pan-FGFR抑制剂。我们结构的灵活性提供了保持与突变FGFR的良好亲和力的潜力，这对于开发具有长期疗效的TKI至关重要。
• [EN] SMALL MOLECULE COVALENT ACTIVATORS OF UCP1<br/>[FR] ACTIVATEURS COVALENTS À PETITES MOLÉCULES D'UCP1
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021257660A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) are useful for activating uncoupling protein 1 (UCP1) dependent thermogenesis. Also disclosed herein are methods of treating obesity or metabolic disorders such as diabetes using a compound of Formula (I).

  本文公开了I式化合物及其药用可接受盐。I式化合物可用于激活解偶联蛋白1（UCP1）依赖的热能产生。本文还公开了使用I式化合物治疗肥胖或代谢性疾病（如糖尿病）的方法。