tert-butyl (3R)-3-[benzyl(3-imidazol-1-ylpropyl)carbamoyl]piperazine-1-carboxylate | 944469-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[benzyl(3-imidazol-1-ylpropyl)carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 944469-31-2
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₃
• 分子量: 427.547
• InChiKey: POXBDBPDRFLZMG-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-[benzyl(3-imidazol-1-ylpropyl)carbamoyl]piperazine-1-carboxylate 、 8,11-dichloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b] pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[benzyl(3-imidazol-1-ylpropyl)carbamoyl]-4-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84498

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-piperazine-2-amidoanhydride 、 N-benzyl-3-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[benzyl(3-imidazol-1-ylpropyl)carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84498

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• WO2007/84498
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——