2-p-Tolyliminomethyleneamino-benzoic acid ethyl ester | 1026085-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-Tolyliminomethyleneamino-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 1026085-87-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: RJQPOHZQKGYAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Tolyliminomethyleneamino-benzoic acid ethyl ester 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-[2-((4-chlorobenzylidene)amino)ethyl]-2-(4-methylanilino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4（3 H）-一的新型席夫碱衍生物的设计，合成及抑菌活性

  摘要：

  设计并合成了一种新型的喹唑啉-4（3 H）-亚胺衍生物，其方法是使用氨乙基部分增加喹唑啉-4（3 H）-一胺的胺桥，然后引入各种芳香醛。目标化合物通过质子核磁共振波谱（1 H NMR），碳核磁共振波谱（13 C NMR），质谱（MS），红外光谱（IR），元素分析和X射线衍射晶体学进行表征。生物测定结果表明，某些化合物对烟草青枯病和番茄青枯病具有良好的抗菌性能。50％有效浓度（EC 50）化合物对烟草和番茄的细菌性枯萎病的范围分别为63.73μg/ mL至201.52μg/ mL和38.64μg/ mL至81.39μg/ mL，低于阳性对照的噻二唑铜（216.70和99.80μg/ mL）。毫升）。这些结果表明，含有4（3 H）-喹唑啉酮部分的新型席夫碱衍生物可以有效地控制烟草和番茄的枯萎病。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.053
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-p-Tolyliminomethyleneamino-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型的含异恶唑基团的4（3H）-喹唑啉酮衍生物：设计，合成和生物活性评估

  摘要：

  本研究的目的是设计和合成一系列包含异恶唑部分的新型4（3 H）-喹唑啉酮衍生物，并评估其对赤霉菌（G. zeae），尖孢镰刀菌（F. oxysporum），Cytospora的抗真菌活性。mandshurica（C. mandshurica），Phytophthora infestans（P. infestans）和Pellicularia sasakii（P. sasakii）及其对Ralstonia solanacearum（R. solanacearum）和Xanthomomu oryzae pv的抗菌活性。稻（Xoo）。生物测定结果表明，目标化合物8a-8o在浓度为50μg/ mL时对测试真菌具有一定的抗真菌活性，低于Hymexazol和Epoxiconazole。同时，初步的生物分析结果表明，化合物8a-8o在200和100μg/ mL时对青枯菌和Xoo具有更好的抗菌活性。尤其是

  DOI：

  10.1002/jhet.2939

文献信息

• Functionalized Carbodiimide Mediated Synthesis of 2,3-Disubstituted Quinazolin-4(3H)-ones via the Tandem Strategy of C-Nucleophilic Addition and Intramolecular NH-Substitution Cyclization
  作者：Takao Saito、Hayato Nakano、Noriki Kutsumura

  DOI：10.1055/s-0032-1316773

  日期：——

  moiety at the proximal ester group. A facile synthesis of quinazolin-4(3H)-ones possessing carbon substituents at positions 2 and 3 has been developed. Key to the synthesis is a tandem strategy involving introduction of a 2-substituent and construction of the quinazolinone framework via C-nucleophilic addition to the carbodiimide cumulenic carbon followed by intramolecular nucleophilic substitution by

  摘要 已经开发了一种容易合成的在位置2和3具有碳取代基的喹唑啉4（3 H）-的方法。合成的关键是串联策略，包括引入2-取代基并通过C-亲核加成到碳二亚胺积碳中，然后通过近端酯基上新形成的NH部分进行分子内亲核取代，来构建喹唑啉酮骨架。 已经开发了一种容易合成的在位置2和3具有碳取代基的喹唑啉4（3 H）-的方法。合成的关键是串联策略，包括引入2-取代基并通过C-亲核加成到碳二亚胺积碳中，然后通过近端酯基上新形成的NH部分进行分子内亲核取代，来构建喹唑啉酮骨架。
• Design, synthesis, and evaluation of new 4( <scp> 3 <i>H</i> </scp> )‐quinazolinone derivatives containing a pyrazole carboxamide moiety
  作者：Xiang Wang、Xiaoyu Wang、Banghua Zhou、Jiefeng Long、Pei Li

  DOI：10.1002/jhet.4334

  日期：2021.11

  well as antibacterial activities against Ralstonia solanacearum (R. solanacearum) and Xanthomomu oryzae pv. oryzae (Xoo) were assayed. Bioassay results revealed that the target compounds have certain antifungal and antibacterial activities. Especially, compound 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(2-(4-oxo-2-(m-tolylamino)quinazolin-3(4H)-yl)ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (7g) exhibited better antibacterial activities

  本研究共设计并合成了 15 种含有吡唑甲酰胺部分的新型 4(3 H )-喹唑啉酮衍生物。使用1 H NMR、13 C NMR、MS 和元素分析阐明了目标化合物的结构。然后，抗真菌活性对玉米赤霉( G. zeae )、尖孢镰刀菌( F. oxysporum )、Cytospora mandshurica ( C. mandshurica )、致病疫霉( P. infestans ) 和Pellicularia sasakii ( P. sasakii ) 具有抗菌活性反对Ralstonia solanacearum ( R. solanacearum ) 和Xanthomomu oryzae pv。对稻瘟病菌( Xoo ) 进行了测定。生物测定结果表明，目标化合物具有一定的抗真菌和抗菌活性。特别是，化合物5-氯-1,3-二甲基- ñ - （2-（4-氧代-2-（米-tolylamino）喹唑啉-3（4
• Tetrabutylammonium Fluoride Promoted Intramolecular Nucleophilic Attack of an Ester Group on a Carbodiimide: Preparation of 1,3-Oxazolin-5-ones and 3,1-Benzoxazin-4-ones
  作者：P. Molina、E. Aller、M. Écija、A. Lorenzo

  DOI：10.1055/s-1996-4284

  日期：1996.6

  Functionalized carbodiimides bearing an ester group either at the α or β position undergo cyclization in the presence of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) under mild conditions to give 1,3-oxazolin-5-ones or 3,1-benzoxazin-4-ones in synthetically useful yields.

  在四丁基氟化铵（TBAF）的存在下，δ或δ位上带有酯基的官能化碳二亚胺在温和的条件下发生环化反应，生成 1,3-噁唑啉-5-酮或 3,1-苯并噁嗪-4-酮，合成产率高。
• SYNTHESIS AND FUNGICIDAL ACTIVITIES OF 2-BENZOTHIAZOLYLTHIO-SUBSTITUTED 4H-IMIDAZOL-4-ONES AND 4(3H)-QUINAZOLINONES
  作者：Yang-Gen Hu、Shang-Jun Yang、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1080/10426500490466913

  日期：2004.10.1

  4H-Imidazol-4-ones 4 or 4(3H)-quinazolinones 8 were synthesized by base catalytic reactions of 2-mercaptobenzothiazole with carbodiimides 2 or 6, respectively, which were obtained via aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 or 5 with aromatic isocyanates. 4 and 8 exhibited fungicidal activity.