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di-4-chlorobenzyl carbonate | 92436-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-4-chlorobenzyl carbonate
英文别名
Bis[(4-chlorophenyl)methyl] carbonate
di-4-chlorobenzyl carbonate化学式
CAS
92436-60-7
化学式
C15H12Cl2O3
mdl
——
分子量
311.164
InChiKey
HORXCDUFWRPREP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-96 °C
  • 沸点:
    220-225 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    肌氨酸酐di-4-chlorobenzyl carbonatelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 bis(4-chlorobenzyl) 1,4-dimethyl-3,6-dioxopiperazine-2,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    手性 1,2,3-三唑盐催化 2,5-二酮哌嗪的不对称单烷基化和二烷基化以及四取代碳中心的构建
    摘要:
    手性螺环酰胺衍生的三唑鎓盐被用作不对称烷基化的新型相转移有机催化剂,以高产率构建含有一个或两个四取代碳中心的 2,5-二酮哌嗪基序,具有优异的顺式-非对映选择性和对映选择性。对照实验和 DFT 计算揭示了可能的反应机理和异常非对映选择性和对映选择性的起源。
    DOI:
    10.1002/anie.202114129
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳4-氯苯甲醇1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 27.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以72 %的产率得到di-4-chlorobenzyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    使用 Ag/CeO2 纳米复合材料的可见光驱动的 CO2 与醇的反应:在温和条件下首次光化学合成线性碳酸酯
    摘要:
    描述了在可见光照射下,在室温下使用银掺杂二氧化铈纳米复合材料,通过CO 2与醇的反应首次光化学合成线型碳酸酯。DFT 计算表明电子从复合材料中的 Ag 4d 态转移到 Ce 4f 态以进行光反应。
    DOI:
    10.1039/d2cc05152d
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文献信息

  • Method for producing symmetrical and asymmetrical carbonates
    申请人:Goedecke GmbH
    公开号:US06740768B1
    公开(公告)日:2004-05-25
    Process for the preparation of symmetrical and asymmetrical carbonates of the general formula I by reaction of alcohols of the general formula II and alkyl or aryl halides of the general formula III, R—OH  II R′—HAL  III with carbon dioxide and caesium carbonate at room temperature in dipolar aprotic solvents.
    通过在二极性非质子溶剂中,在室温下将一般式II的醇和一般式III的烷基或芳基卤化物与二氧化碳和铯碳酸盐反应,制备一般式I的对称和非对称碳酸酯的过程。
  • [EN] TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TACHYKININE
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1994004494A1
    公开(公告)日:1994-03-03
    (EN) Compounds of formula (I) wherein R, R8 and R6 are possibly substituted phenyl, pyridine, thiophene, furan, naphthalene, etc.; R1 and R2 are each independently hydrogen or alkyl of from 1 to 4 atoms; R and R2, when joined by a bond, can form a ring; X is $g(a) wherein R11 is hydrogen or alkyl of from 1 to 3 carbon atoms; R3 is hydrogen or (CH2)mR13 where m is an integer of from 1 to 6 and R13 is H, CN, NH2, N(CH3)2, or NHCOCH3; n is an integer of from 1 to 2; Y is $g(b) wherein R4 is hydrogen or alkyl of from 1 to 3 carbon atoms, -CO2-, etc.; R5 and R7 are each independently hydrogen or alkyl of from 1 to 4 carbon atoms; q is an integer of from 0 to 1. The compounds are nonpeptide tachykinin antagonists and are expected to be especially useful in asthma and rheumatoid arthritis.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I), dans laquelle R, R8 et R6 représentent phenyle substitué, pyridine, thiophène, furane, napthtalène, etc. R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle ayant de 1 à 4 atomes; R et R2, lorsqu'ils sont joint par une liaison, peuvent former un cycle; X est représenté par la formule $g(a) dans laquelle R11 est hydrogène ou alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone; R3 représente hydrogène ou (CH2)mR13 dans laquelle m est un nombre entier compris entre 1 et 6 et R13 représente H, CN, NH2, N(CH3)2, ou NHCOCH3; n est un nombre entier égal à 1 ou 2; Y est représenté par la formule $g(b) dans laquelle R4 est hydrogène ou alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, -CO2-, etc. R5 et R7 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; q est un nombre entier de 0 à 1; les composés sont des antagonistes de tachykinine non peptides et peuvent être particulièremet utiles pour traiter l'asthme et le rhumatisme articulaire.
    (中) 公式(I)中的化合物,其中R,R8和R6可能是取代的苯基,吡啶,噻吩,呋喃,萘等;R1和R2分别独立地为氢或1至4个原子的烷基;当R和R2通过键结合时,可以形成环;X是$ g(a),其中R11为1至3个碳原子的氢或烷基;R3为氢或(CH2)mR13,其中m为1至6的整数,R13为H,CN,NH2,N(CH3)2或NHCOCH3;n为1至2的整数;Y是$ g(b),其中R4为氢或1至3个碳原子的烷基,-CO2-等;R5和R7各自独立地为氢或1至4个碳原子的烷基;q为0至1的整数。这些化合物是非肽类缩氨酸拮抗剂,预计在哮喘和类风湿性关节炎等方面特别有用。
  • Manganese-promoted reductive cross-coupling of disulfides with dialkyl carbonates
    作者:Chao-Peng Zhang、Tian-Zhang Wang、Yu-Feng Liang
    DOI:10.1039/d3cc04862d
    日期:——
    Manganese is a cheap and environmentally friendly metal on Earth. Herein, we report a manganese-promoted reductive cross-coupling using easily available and odorless disulfides as thiolating agents in an excellent 100% sulfur atom economy. The protocol featured a broad substrate scope, including various alkyl disulfides and excellent functional group compatibility, constructing diverse thioethers under
    锰是地球上一种廉价且环保的金属。在此,我们报道了一种锰促进的还原交叉偶联,使用易于获得且无味的二硫化物作为硫醇化剂,具有优异的 100% 硫原子经济性。该方案具有广泛的底物范围,包括各种烷基二硫醚和良好的官能团兼容性,可以在简单的条件下构建多种硫醚。最终,硫醚可以在克级反应中制备,并进一步转化为结构复杂的分子。
  • Tachykinin antagonists
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1000930A2
    公开(公告)日:2000-05-17
    The invention concerns tachykinin antagonists. The compounds are nonpeptides which have utility in treating disorders mediated by tachykinins. Such disorders are respiratory, inflammatory, gastrointestinal, ophthalmic, allergies, pain, vascular, diseases of the central nervous system, and migraine. Methods of preparing compounds and novel intermediates are also included. The compounds are expected to be especially useful in asthma and rheumatoid arthritis.
    本发明涉及速激肽拮抗剂。这些化合物为非肽类,可用于治疗由速激肽介导的疾病。这些疾病包括呼吸系统、炎症、胃肠道、眼科、过敏、疼痛、血管、中枢神经系统疾病和偏头痛。还包括制备化合物和新型中间体的方法。 预计这些化合物对哮喘和类风湿性关节炎特别有用。
  • Synthesis of carbonates directly from 1 atm CO2 and alcohols using CH2Cl2
    作者:Yusuke Yamazaki、Kasumi Kakuma、Ya Du、Susumu Saito
    DOI:10.1016/j.tet.2010.10.051
    日期:2010.12
    We introduced here a new one-pot, general procedure for the preparation of dialkyl carbonates from alcohols in a straightforward fashion under 1 atm pressure of CO2 using Cs2CO3 and CH2Cl2 as key reagents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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