4-t.-butoxycarbonylmethoxy-benzoic acid methyl ester | 174666-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-t.-butoxycarbonylmethoxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)benzoate；methyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]benzoate
• CAS: 174666-21-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: DLMKKGOJPRLTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t.-butoxycarbonylmethoxy-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-(2,2-Dimethyl-4,15-dioxo-3,8,11-trioxa-5,14-diazahexadecan-16-yloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。

  公开号：

  US20190161468A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 对羟基苯甲酸甲酯 生成 4-t.-butoxycarbonylmethoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits

  摘要：

  本发明涉及新型苯并杂环化合物及其用作制备药物组成物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20050124605A1

文献信息

• Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20050124605A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to novel benzo-fused heterocycles and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯并杂环化合物及其用作制备药物组成物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Benzo-fused heterocycles as endothelin antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07238685B2

  公开（公告）日：2007-07-03

  The invention relates to novel benzo-fused heterocycles and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯并杂环化合物及其作为制备制药组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备所述化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Triazole and imidazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1070708A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  The present invention relates to compounds of the general formula wherein R1 ― R4signify independently hydrogen, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, hydroxy, phenyl, benzyl, amino, nitro, pyrrol-1-yl, lower alkyl-sulfonyl, lower alkyl-sulfanyl, cyano or benzyloxy; or R2 and R3may be together ―O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- or ―CH=CH-CH=CH-; Xsignifies ―N=, -N(R8)- or ―CH=; Ysignifies ―N=, =N-, -N(R8)- or ―CH=; wherein one of X or Y has to be nitrogen; R5signifies the group wherein R6 and R7signify independently from each other hydrogen, lower alkyl, -C(O)-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkenyl, -C(O)CH2OH or R6 and R7may be together with the N-atom ―(CH2)n-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -CH2-CH=CH-CH2, -CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2, -CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2, -O-(CH2)3-, -CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(halogen)-(CH2)2-, -(CH2)2-CH(O-phenyl)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(OH)-(CH2)3-, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2- or -(CH2)2-N(benzyl)-CH2)2-; nsignifies 3 to 5; and R8signifies hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, -(CH2)m-O-lower alkyl, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-CHF2, -(CH2)m-CH2F, -(CH2)m-C(O)-lower alkyl, - (CH2)m-C(O)O-lower alkyl, -(CH2)m-CH(OH)-lower alkyl, -(CH2)m-CH(OH)-(CH2)mOH, -(CH2)m-C6H5, which phenyl ring is optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy, -(CH2)m-C(=CH2)-lower alkyl, - (CH2)m-cycloalkyl, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-pyridin-4-yl, -(CH2)m-pyridin-3-yl or - (CH2)m-pyridin-2-yl; msignifies 0 to 4; and to their pharmaceutically acceptable acid addition salts. These compounds may be used for the treatment of diseases related to the NMDA receptor subtype selective blockers.

  本发明涉及通式如下的化合物 式中 R1-R4独立地表示氢、-CF3、-OCF3、OCHF2、-OCH2F、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、苯基、苄基、氨基、硝基、吡咯-1-基、低级烷基磺酰基、低级烷基硫酰基、氰基或苄氧基；或 R2 和 R3 可以是-O-(CH2)2-O-、-O-CH2-O-、-O-(CH2)2-、-(CH2)3- 或-CH=CH-CH=CH-； X表示-N=、-N(R8)-或-CH=； Y表示-N=、=N-、-N(R8)-或-CH=；其中 X 或 Y 必须有一个是氮； R5 表示基团 其中 R6 和 R7 互不独立地表示氢、低级烷基、-C(O)-低级烷基、羟基-低级烷基、低级烯基、-C(O)CH2OH 或 R6 和 R7 可与 N 原子一起为-(CH2)n-、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-CH2-CH=CH-CH2、-CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2、-CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2、-O-(CH2)3-、-CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-、-(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-，-(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2-，-CH2-CH(OH)-(CH2)3-，-(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2-或-(CH2)2-N(苄基)-CH2)2-； 表示 3 至 5；以及 R8表示氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、-(CH2)m-O-低级烷基、-(CH2)m-OH、-(CH2)m-CHF2、-(CH2)m-CH2F、-(CH2)m-C(O)-低级烷基、-(CH2)m-C(O)O-低级烷基、-(CH2)m-CH(OH)-低级烷基、-(CH2)m-CH(OH)-低级烷基、-(CH2)m-CH(OH)-(CH2)m-mOH-(CH2)m-C6H5，其中苯基环任选被低级烷基、低级烷氧基或羟基、-(CH2)m-C(=CH2)-低级烷基、-(CH2)m-环烷基、-(CH2)m-CN、-(CH2)m-吡啶-4-基、-(CH2)m-吡啶-3-基或-(CH2)m-吡啶-2-基取代； 表示 0 至 4； 及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于治疗与 NMDA 受体亚型选择性阻断剂有关的疾病。
• Benzobicycloalkane derivatives, their preparation and pharmaceutical use thereof
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10577346B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并双环烷烃衍生物及其制备方法和用途。特别是提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶解物、制备方法及其在制备治疗疼痛药物中的用途。
• Triazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1070708B1

  公开（公告）日：2004-01-14