2-[[3-[(2-羟基苯基)甲基]-2-苯基咪唑烷-1-基]甲基]苯酚 | 65953-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-[[3-[(2-羟基苯基)甲基]-2-苯基咪唑烷-1-基]甲基]苯酚
• 英文名称: 1,3-di(o-hydroxybenzyl)-2-phenylimidazolidine
• 英文别名: 2t-phenyl-1r,3c-bis(2'-hydroxy-benzyl)-imidazolidine；1,3-Di-(o-hydroxy-benzyl)-2-phenyl-tetrahydro-imidazol；1,3-Bis-<2-hydroxy-benzyl>-2-phenyl-imidazolidin；1,3-bis-(o-hydroxybenzyl)-2-phenylimidazolidine；2,2'-(2-phenyl-imidazolidine-1,3-diyldimethyl)-bis-phenol；Phenol, 2,2'-[(2-phenyl-1,3-imidazolidinediyl)bis(methylene)]bis-；2-[[3-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-2-phenylimidazolidin-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 65953-58-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: WAYSQYILMUUVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-[(2-羟基苯基)甲基]-2-苯基咪唑烷-1-基]甲基]苯酚 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  D'yachenko, E. K.; Lyubomirova, K. N.; Ivanov, V. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2183 - 2186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(亚水杨基)乙二胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-[[3-[(2-羟基苯基)甲基]-2-苯基咪唑烷-1-基]甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Kalyanam, N; Parthasarathy, P C; Ananthan, L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 243 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2<i>t</i>-Substituted-1<i>r</i>,3<i>c</i>-BIS(2′-Hydroxy-5-Substituted-Benzyl)-Imidazolidines by Reaction of 1,3-BIS(2′-Hydroxy-5′-Substituted-Benzyl)-Imidazolidines with Aromatic Aldehydes
  作者：Augusto Rivera、Juan Francisco León、Jasmin Rivera、Eva Cecilia Parra、Jindra Purmova、Eleuterio Burgueño-Tapia、Pedro Joseph-Nathan

  DOI：10.1080/00397910008087252

  日期：2000.6

  A one-step synthesis of 2t-substituted-1r,3c-bis(2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl)-imidazolidines from 1,3-bis(2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl)-imidazolidines and aromatic aldehydes is reported. The relative stereochemistry of the five-membered ring was evident from H-1 NMR measurements combined with MMX calculations.
• Fluorescent sensors based on 2-substituted imidazolidines
  作者：I. E. Tolpygin、E. N. Shepelenko、Yu. V. Revinskii、A. V. Tsukanov、A. D. Dubonosov、V. A. Bren’、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s1070428010080129

  日期：2010.8

  A number of 2-substituted imidazolidines were synthesized from N, N'-dibenzylethane-1,2-diamine derivatives and benzaldehyde, naphthalene-1-carbaldehyde, 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde, and anthracene-9-carbaldehyde. Examination of the obtained compounds by spectral methods revealed selective sensor properties of 2-(anthracen-9-yl)-1,3-dibenzylimidazolidine and 2-(anthracen-9-yl)-1,3-bis(2-hydroxybenzyl)-imidazolidine for Hg2+ and Cu2+ ions.
• Kalyanam, N; Parthasarathy, P C; Ananthan, L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 243 - 247
  作者：Kalyanam, N、Parthasarathy, P C、Ananthan, L、Manjunatha, S G、Likhate, M A

  DOI：——

  日期：——
• D'yachenko, E. K.; Lyubomirova, K. N.; Ivanov, V. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2183 - 2186
  作者：D'yachenko, E. K.、Lyubomirova, K. N.、Ivanov, V. E.、Ostapkevich, N. A.

  DOI：——

  日期：——