carbonic acid furan-3-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester | 144186-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid furan-3-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: furan-3-ylmethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 144186-68-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₆
• 分子量: 263.207
• InChiKey: MYCPPJMRGPJNHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoconessimine 、 carbonic acid furan-3-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands

  摘要：

  阿扎环状类固醇组胺-3受体配体、包含该化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法在本文件中进行了描述。

  公开号：

  US20050227953A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-氟 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbonic acid furan-3-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Ritonavir, a Potent Inhibitor of HIV Protease with High Oral Bioavailability and Clinical Efficacy

  摘要：

  The structure-activity studies leading to the potent and clinically efficacious HIV protease inhibitor ritonavir are described. Beginning with the moderately potent and orally bioavailable inhibitor A-80987, systematic investigation of peripheral (P3 and P2') heterocyclic groups designed to decrease the rate of hepatic metabolism provided analogues with improved pharmacokinetic properties after oral dosing in rats. Replacement of pyridyl groups with thiazoles provided increased chemical stability toward oxidation while maintaining sufficient aqueous solubility for oral absorption, Optimization of hydrophobic interactions with the HIV protease active site produced ritonavir, with excellent in vitro potency (EC50 = 0.02 mu M) and high and sustained plasma concentrations after oral administration in four species. Details of the discovery and preclinical development of ritonavir are described.

  DOI：

  10.1021/jm970636+

文献信息

• [EN] AZACYCLOSTEROID HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE AZACYCLOSTEROIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005100377A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds and compositions are described herein.

  阿扎环状类固醇组胺-3受体配体、包含该化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法在本文件中进行了描述。
• AZACYCLOSTEROID HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Zhao Chen

  公开号：US20080113982A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了Azacyclosteroid组织胺-3受体配体、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0486948A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A -X- B is disclosed. Also disclosed are a composition and method for inhibiting a retroviral protease and for treating an HIV infection. Also disclosed are processes and intermediates useful for the preparation of the retroviral protease inhibitors.

  本发明公开了一种式 A -X- B 的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物。还公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶和治疗 HIV 感染的组合物和方法。还公开了用于制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂的工艺和中间体。
• Intermediates for preparing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0997459A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  An intermediate of the formula: and an intermediate of the formula: or an acid addition salt thereof.

  公式的中间体： 和 式的中间体 或其酸加成盐。
• US5354866A
  申请人：——

  公开号：US5354866A

  公开（公告）日：1994-10-11