1-Methyl-cyclododecanecarboxylic acid | 35664-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-cyclododecanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Methylcyclododecane-1-carboxylic acid；1-methylcyclododecane-1-carboxylic acid
• CAS: 35664-97-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: HUSNOWAXSSNXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-cyclododecanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-Methylcyclododecane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylcyclododecacarbonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 1-Methyl-cyclododecanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PAIN AND INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010132016A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、A和m如规范中定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• One-Step Synthesis of β-Alkylidene-γ-lactones via Ligand-Enabled β,γ-Dehydrogenation of Aliphatic Acids
  作者：Tao Sheng、Zhe Zhuang、Zhen Wang、Liang Hu、Alastair N. Herron、Jennifer X. Qiao、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.2c04779

  日期：2022.7.20

  Ligand-enabled Pd-catalyzed regioselective α,β-dehydrogenation of carbonyl compounds via β-methylene C–H activation has recently emerged as a promising transformation. Herein, we report the realization of β,γ-dehydrogenation and subsequent vinyl C–H olefination reactions of free carboxylic acids, thus providing a unique method for the structural diversification of aliphatic acids containing α-quaternary

  配体钯催化的通过 β-亚甲基 C-H 活化对羰基化合物进行区域选择性 α,β-脱氢最近成为一种有前途的转化。在此，我们报道了游离羧酸的β，γ-脱氢和随后的乙烯基C-H烯化反应的实现，从而为通过两个β-C的连续官能化来实现含有α-季中心的脂肪酸的结构多样化提供了独特的方法–H 键和一个 γ-C–H 键。这种串联脱氢-烯化-内酯化反应可以一步制备β-亚烷基-γ-内酯，而这种化合物通常很难通过传统方法从廉价且丰富的游离脂肪酸中制备。多种游离脂肪酸，例如异甜菊醇和大花酸天然产物，以及烯烃与报道的方案兼容。新设计的二齿肟醚-吡啶酮和吗啉-吡啶酮配体对于该串联反应的进行至关重要。值得注意的是，与之前报道的甲基 C-H 键烯化的竞争过程相比，这些配体还能够优先激活亚甲基 C-H。
• US7374608B2
  申请人：——

  公开号：US7374608B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455
  作者：Lorenz,P. et al.

  DOI：——

  日期：——