((S)-1-Allylcarbamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 137862-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-Allylcarbamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-(prop-2-enylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 137862-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: TXWFYXIANQKQNM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ((S)-1-Allylcarbamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯醇酯作为中间体，可将氨基酸轻松转化为酰胺和二肽

  摘要：

  N-Protected amino enol esters are easily transformed at room temperature into amino amides, and in the presence of potassium cyanide as catalyst, into tertiary amides and dipeptides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92385-2

文献信息

• Enol esters as intermediates for the facile conversion of amino acids into amides and dipeptides
  作者：Zahia Kabouche、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92385-2

  日期：1991.9

  N-Protected amino enol esters are easily transformed at room temperature into amino amides, and in the presence of potassium cyanide as catalyst, into tertiary amides and dipeptides.