2-[[4-[(2-羟基-3,5-二甲基苯基)甲基]哌嗪-1-基]甲基]-4,6-二甲基苯酚 | 95380-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[4-[(2-羟基-3,5-二甲基苯基)甲基]哌嗪-1-基]甲基]-4,6-二甲基苯酚
• 英文名称: 2,2',4,4'-tetramethyl-6,6'-bisphenol
• 英文别名: 2,2'-[piperazine-1,4-diylbis(methylene)]bis[4,6-dimethylphenol]；1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-methylbenzyl)piperazidine；1,4-bis-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)piperazine；1,4-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)piperazine；2,2',4,4'-tetramethyl-6,6'-[piperazine-1,4-diylbis(methylene)]bisphenol；2,2'-[Piperazine-1,4-diylbis(methylene)]bis(4,6-dimethylphenol)；2-[[4-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 95380-41-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: LTUKDYILPQWMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  497.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-[(2-羟基-3,5-二甲基苯基)甲基]哌嗪-1-基]甲基]-4,6-二甲基苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (AlEt₂)₂[ONNO]¹
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic aluminum alkyl complexes as highly active initiators for the polymerization of ε-caprolactone

  摘要：

  我们制备了两种由哌嗪键合双（苯酚）基团支撑的双核铝烷基配合物，这两种配合物在δ-己内酯的开环聚合反应中都表现出极高的活性。在苄醇 (BnOH) 的存在下，聚合反应显著加快。

  DOI：

  10.1039/c1dt11380a
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 聚合甲醛 、 2,4-二甲基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[[4-[(2-羟基-3,5-二甲基苯基)甲基]哌嗪-1-基]甲基]-4,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  在H2O2–KBr–HClO4存在的情况下，二氧钼（VI）和二氧铀（VI）配合物是卤过氧化物酶的功能模拟物

  摘要：

  摘要在甲醛存在下，由2,4-二甲基苯酚与哌嗪反应制得的稳定的二元四齿配体1,4-双-（2-羟基-3,5-二甲基苄基）哌嗪（H2pip-2,4-dmp，I）以等摩尔比与[MoVIO2（acac）2]和[UVIO2（CH3COO）2]反应，得到中性六配位的[MoVIO2（pip-2,4-dmp）]（1）和七配位的[UVIO2（pip- 2,4-dmp）（MeOH）]（2）。在通过光谱数据（红外，紫外/可见，1H和13C NMR），元素分析和热分析（以及铀络合物的单晶X射线衍射研究）对这些络合物进行表征后，它们被用作催化剂来研究麝香草酚的氧化溴化反应。这种催化反应被许多模型钒配合物观察到，并被认为是卤过氧化物酶的功能模拟物。催化氧化导致形成三种产物，即2-溴百里酚，4-溴百里酚和2，4-二溴百里酚。考虑到溴化产物的最大收率，考虑到KBr，HClO4和氧化剂的浓度，可以获得最佳的反应条件。在优化的

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.11.031

文献信息

• Crystallographic characterisation of Ti(iv) piperazine complexes and their exploitation for the ring opening polymerisation of rac-lactide
  作者：Stuart L. Hancock、Mary F. Mahon、Matthew D. Jones

  DOI：10.1039/c0dt01542c

  日期：——

  In this paper a series of eight Ti(IV) piperazine based complexes have been prepared and fully characterised in the solid-state by X-ray crystallography and in solution viaNMR spectroscopy. In the solid-state either Ti2(L)(OiPr)6 or Ti2(L)2(OiPr)4 were observed depending upon the nature of the starting ligand. For complexes with less sterically demanding ligands (1H2 and 2H2) an equilibrium was observed:

  在本文中，已经制备了一系列八种基于Ti（IV）哌嗪的配合物，并通过X射线晶体学对其进行了固态表征，并通过NMR光谱对其进行了完全表征。在固态下，根据起始配体的性质，观察到Ti 2（L）（O i Pr）6或Ti 2（L）2（O i Pr）4。对于具有较少空间要求的配体（1 H 2和2 H 2）的配合物，观察到平衡：2 Ti 2（L）（O我PR）6 ⇔的Ti 2（大号）2（O我PR）4 + 2的Ti（O我PR）4。已经通过可变温度NMR光谱研究了热力学性质（ΔG，ΔH和ΔS）。随着越来越多的空间要求的配位体（3- 8 ħ 2）将Ti 2（大号）（O我PR）6固态和溶液中最普遍的形式是形式。这些配合物已经在熔融和溶液条件下进行了生产高丙交酯的测试，并获得了很高的转化率。
• Homopiperazine and Piperazine Complexes of Zr ^IV and Hf ^IV and Their Application to the Ring‐Opening Polymerisation of Lactide
  作者：Stuart L. Hancock、Mary F. Mahon、Gabriele Kociok‐Kőhn、Matthew D. Jones

  DOI：10.1002/ejic.201100589

  日期：2011.10

  diffraction, of twelve ZrIV/HfIV complexes based on piperazine or homopiperazine salan ligands. With the piperazine ligands, a mixture of species was observed and various solid-state structures were isolated. However, with homopiperazine salan ligands, 1:1 ligand-tometal complexes were observed both in solution and in the solid state. Interestingly, for the homopiperazine complexes the isopropoxide ligands

  在本文中，我们通过单晶 X 射线衍射描述了基于哌嗪或高哌嗪 salan 配体的十二种 ZrIV/HfIV 配合物的制备和表征。使用哌嗪配体，观察到物种混合物并分离出各种固态结构。然而，对于高哌嗪 salan 配体，在溶液和固态中均观察到 1:1 的配体-金属配合物。有趣的是，对于高哌嗪配合物，异丙醇盐配体在固态下相互反式，这很可能是因为高哌嗪骨架的刚性。测试所有高哌嗪 Hf(IV) 和 Zr(IV) 配合物的外消旋丙交酯的开环聚合反应 (ROP)。该复合物是有活性的并产生具有窄多分散指数的聚丙交酯。
• New Mannich base ligands
  作者：JH Hodgkin

  DOI：10.1071/ch9842371

  日期：——

  A series of low-molecular-weight aminomethylphenol compounds have been synthesized as model analogues of new Cu2+ and Fe3+ chelating polymers. Preliminary colour tests with these two ions were used to indicate the structural features essential for polymer chelate formation.

  一系列 一系列低分子量的氨基甲基苯酚化合物 作为新型 Cu2+ 和 Fe3+ 螯合聚合物的模型类似物被合成出来。 螯合聚合物。用这两种离子进行初步颜色测试 用这两种离子进行的初步颜色测试表明了形成聚合物螯合物所必需的结构特征。 聚合物螯合物形成所必需的结构特征。
• Syntheses of Mononuclear and Dinuclear Aluminum Complexes Stabilized by Phenolato Ligands and Their Applications in the Polymerization of ε-Caprolactone: A Comparative Study
  作者：Lijuan Chen、Wenyi Li、Dan Yuan、Yong Zhang、Qi Shen、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00022

  日期：2015.5.18

  5 equiv of AlEt3 led to the isolation of mononuclear monoalkyl complexes AlEt[NO]22 (12) and AlEt[NO]32 (13), respectively. All complexes have been characterized by elemental analysis and NMR spectroscopy, and the solid state structures of 5 complexes have been determined by X-ray diffraction analysis. The activities of both binuclear and mononuclear aluminum complexes in initiating the ring-opening

  已经通过烷烃消除反应制备了一系列由酚基配体稳定的单核和双核烷基铝配合物。哌嗪桥双（酚）C 4 H 8 N 2 [1,4-（2-OH-3,5-Me 2 -C 6 H 2 CH 2）2 ]（H 2 [ONNO] 1）的处理，C 4 H 8 N 2 [1,4-（2-OH-3- t Bu-5-Me-C 6 H 2 CH 2）2 ]（H 2 [ONNO] 2）和C 4 H8 N 2 [1,4-（2-OH-3,5- t Bu 2 -C 6 H 2 CH 2）2 ]（H 2 [ONNO] 3）和2.5-3当量的AlR 3（R = Me等）得到双核铝络合物（AlMe 2）2 [ONNO] 1（1），（AlMe 2）2 [ONNO] 2（2），（AlMe 2）2 [ONNO] 3（3），（AlEt 2）2 [ONNO]1（4），（AlEt 2）2 [ONNO] 2（5）和（AlEt 2）2 [ONNO] 3
• Bi- and Trinuclear Copper(II) Complexes of a Sterically Constrained Phenol-Based Tetradentate Ligand:  Syntheses, Structures, and Magnetic Studies
  作者：Suman Mukhopadhyay、Debdas Mandal、Pabitra Baran Chatterjee、Cédric Desplanches、Jean-Pascal Sutter、Ray J. Butcher、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1021/ic049271r

  日期：2004.12.1

  and N(3)(-), the products [Cu(3)L(2)Cl(2)(H(2)O)].1/2H(2)L (2) and [Cu(3)L(2)(N(3))(2)(CH(3)OH)].4H(2)O (3) have triangulo trinuclear composition. The syntheses, X-ray structures, and spectroscopic and magnetic properties of these complexes are described. Compound 1 has a noncentrosymmetric structure with a rectangular Cu(2)(OPh)(2) core. It appears to be a rare example of a phenolato-bridged Cu(II)

  铜（II）配合物（1-3）的空间受限的酚基四齿N（2）O（2）配体1,4-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）哌嗪（H（2）L ） 已经报道。铜（II）离子前体的缔合阴离子对产物的化学计量有深远的影响。因此，与高氯酸根离子一起，该产物是双核化合物[Cu（2）L（2）]（1），同时具有配位阴离子。Cl（-）和N（3）（-），产物[Cu（3）L（2）Cl（2）（H（2）O）]。1 / 2H（2）L（2）和[Cu （3）L（2）（N（3））（2）（CH（3）OH）]。4H（2）O（3）具有三核三核组成。描述了这些配合物的合成，X射线结构以及光谱和磁性。化合物1具有非中心对称结构，具有矩形Cu（2）（OPh）（2）核。它似乎是稀有的酚醛桥连的Cu（II）二聚体表现出铁磁相互作用（J = 0.93 cm（-）（1）），这种行为与理论预测相符，但很少通过实验观察到。在化合物2和3中，铜中心呈三角形排列，