[(furan-3-yl)methyl]triphenylphosphonium chloride | 66052-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(furan-3-yl)methyl]triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: (furan-3-ylmethyl)triphenylphosphonium chloride；(3-furyl)methyltriphenylphosphonium chloride；3-furylmethyltriphenylphosphonium chloride；triphenylphosphonium 3-furylmethyl chloride；(furan-3-yl)methyltriphenylphosphonium chloride；[(3-furyl)methyl]triphenylphosphonium chloride；Furan-3-ylmethyl(triphenyl)phosphanium;chloride
• CAS: 66052-41-3
• 化学式: C₂₃H₂₀OP*Cl
• 分子量: 378.838
• InChiKey: DNNYZMCQFJJPLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 、 [(furan-3-yl)methyl]triphenylphosphonium chloride 以59%的产率得到3-[(E)-2-(5-nitrothiophen-2-yl)ethenyl]furan
  参考文献：
  名称：

  Jurasek, Adolf; Zvak, Vladimir; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 9, p. 2077 - 2083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(furan-3-yl)methyl]triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Altena, Ian A. van; Miller, Darren A., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2181 - 2190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the marine furanoditerpene (−)-marginatone
  作者：Maria Kolympadi、Maria Liapis、Valentine Ragoussis

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.007

  日期：2005.2

  A synthesis of the marine labdane furanoditerpene (−)-marginatone 1 has been accomplished by a short sequence of reactions starting from (+)-coronarin E 5. The key step is the stereocontrolled-intramolecular electrophilic cyclisation of the (+)-dihydrocoronarin E 6, to the tetracyclic marginatane skeleton 7, which is subsequently functionalized by allylic oxidation to give 1. As (+)-coronarin E 5 was

  海洋拉丹呋喃二萜（-）-marginatone 1的合成已通过从（+）-coronarin E 5开始的短序列反应完成。关键步骤是将（+）-二氢Coronarin E 6立体控制的分子内亲电环化为四环边缘烷烃骨架7，随后通过烯丙基氧化将其官能化，得到1。由于先前从（-）-香紫苏醇10合成了（+）-Coronarin E 5，因此本文报道的制剂构成了（-）-marginatone 1的第一个正式的全合成，已证实其绝对构型。
• Total Synthesis of (±)-Hedychenone:  Trimethyldecalin Terpene Systems via Stepwise Allenoate Diene Cycloaddition
  作者：Michael E. Jung、Masayuki Murakami

  DOI：10.1021/ol062456c

  日期：2006.12.1

  The total synthesis of hedychenone 1 is described. The cycloaddition of the hindered diene 2 and the allenecarboxylate 3 has been shown conclusively to proceed via the [2+2] cycloadduct 5 to give a 2:1 mixture of the desired formal Diels-Alder adducts, the exo and endo isomers 4xn and is thus a stepwise [4+2] cycloaddition. The exo isomer 4x was converted in four steps (reduction, oxidation, olefination

  描述了十七烯酮1的全合成。已证明受阻二烯2和烯丙基羧酸酯3的环加成通过[2 + 2]环加合物5最终进行，得到所需的正式Diels-Alder加合物，外向异构体和内向异构体4xn的2：1混合物，且因此逐步[4 + 2]环加成。exo异构体4x通过四个步骤（还原，氧化，烯化和去甲硅烷基化）转化为海藻酮1。
• 3,9-disubstituted-spiro (5.5)undecanes active on the cardiovascular system, process for their preparation and pharmaceutical composition containing same
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP0578080A2

  公开（公告）日：1994-01-12

  3,9-disubstituted-spiro[5.5]undecanes of formula (I): wherein R represents hydrogen or an unsubstituted or substituted C2-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl group, n is an integer from 0 to 4 and Y is oxygen or sulphur; and the symbol means a single or double bond with the proviso that (i) when is a single bond A represents a C-H or C-ORI group, wherein R1 is H or CH3, and B represents a substituted C1-C6 lower alkyl or C2-C6 alkenyl chain; (ii) when is a double bond A represents a carbon atom C and B represents: a = N-NR2-C(=Z)NHR3 group, wherein R2 and R3 are hydrogen, C1-C6 lower alkyl, benzyl or phenyl, or R2 and R3, taken together with the nitrogen atoms, form an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered ring, and Z is oxygen, sulphur or NR9, wherein R9 is H, C1-C4 lower alkyl, CN or taken together with R2 or R3 forms an unsubstituted or substituted monoheterocyclic 5-or 6-membered ring; and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds may be used for the preparation of a medicament for the treatment of cardiovascular disorders, hypertension and/or cardiac failure.

  式 (I) 的 3,9-二取代螺[5.5]十一烷： 其中 R 代表氢或未取代或取代的 C2-C6 烷基或 C2-C6 烯基、 n 是 0 至 4 的整数 Y 是氧或硫；符号表示单键或双键，但有以下条件 (i) 当为单键时 A 代表 C-H 或 C-ORI 基团，其中 R1 是 H 或 CH3，以及 B 代表取代的 C1-C6 低级烷基或 C2-C6 烯基链； (ii) 当为双键时 A 代表碳原子 C 和 B 代表：＝N-NR2-C(＝Z)NHR3 基团，其中 R2 和 R3 为氢、C1-C6 低级烷基、苄基或苯基，或 R2 和 R3 与氮原子一起形成未取代或取代的 5 或 6 元环，Z 为氧、硫或 NR9，其中 R9 为 H、C1-C4 低级烷基、CN 或与 R2 或 R3 一起形成未取代或取代的单杂环 5 或 6 元环； 及其药学上可接受的盐类。这些化合物可用于制备治疗心血管疾病、高血压和/或心力衰竭的药物。
• US4316905A
  申请人：——

  公开号：US4316905A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US5444082A
  申请人：——

  公开号：US5444082A

  公开（公告）日：1995-08-22