1-(2-furanylmethyl)-2-tert-butyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-diazaprop-2-ene | 1574622-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-furanylmethyl)-2-tert-butyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-diazaprop-2-ene
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N'-(furan-2-ylmethyl)-2,2-dimethylpropanimidamide
• CAS: 1574622-42-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O
• 分子量: 340.509
• InChiKey: TYQVKKWDVYERSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1-(2-furanylmethyl)-2-tert-butyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-diazaprop-2-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到[(thf)₂Li{(Dipp-N)C(tBu)NCH₂-Fu}]
  参考文献：
  名称：

  通过与烷基共存的键合稳定的芳烃取代基的强钙-π相互作用的结构证据

  摘要：

  1-（2-呋喃基甲基）-（1a）和1-（2-吡啶基甲基）-2-叔丁基-3-（2,6-二异丙基苯基）-1,3-二氮杂-2-烯（1b）的金属化在四氢呋喃（THF）中用正丁基锂和双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾制得相应的锂（2a，b）和钾衍生物（3a，b），碱金属与呋喃基甲基酰胺基和吡啶基甲基酰胺基键合。钙衍生物可通过钾与碘化钙在THF中的络合物的复分解方法获得。而双[1-（2-呋喃基甲基）-2-叔丁基-3-（2,6-二异丙基苯基）-1,3-二氮烯丙基]钙（4a）作为第三种加合物沉淀，双[1-（2-吡啶基甲基）-2-叔丁基-3-（2,6-二异丙基苯基）-1,3-二氮烯丙基]钙（4b）在没有溶剂大分子配体的情况下结晶。取代配位的溶剂分子，与芳基的强钙-π相互作用使配位球饱和。然而，双齿1,2-二甲氧基乙烷（DME）能够取代该侧键结合的芳基，从而导致双[1-（2-吡啶基甲基）-2-叔丁基-3-（2 ，6-二异丙基苯基）-1

  DOI：

  10.1021/om500135g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(2-furanylmethyl)-2-tert-butyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-diazaprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过与烷基共存的键合稳定的芳烃取代基的强钙-π相互作用的结构证据

  摘要：

  1-（2-呋喃基甲基）-（1a）和1-（2-吡啶基甲基）-2-叔丁基-3-（2,6-二异丙基苯基）-1,3-二氮杂-2-烯（1b）的金属化在四氢呋喃（THF）中用正丁基锂和双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾制得相应的锂（2a，b）和钾衍生物（3a，b），碱金属与呋喃基甲基酰胺基和吡啶基甲基酰胺基键合。钙衍生物可通过钾与碘化钙在THF中的络合物的复分解方法获得。而双[1-（2-呋喃基甲基）-2-叔丁基-3-（2,6-二异丙基苯基）-1,3-二氮烯丙基]钙（4a）作为第三种加合物沉淀，双[1-（2-吡啶基甲基）-2-叔丁基-3-（2,6-二异丙基苯基）-1,3-二氮烯丙基]钙（4b）在没有溶剂大分子配体的情况下结晶。取代配位的溶剂分子，与芳基的强钙-π相互作用使配位球饱和。然而，双齿1,2-二甲氧基乙烷（DME）能够取代该侧键结合的芳基，从而导致双[1-（2-吡啶基甲基）-2-叔丁基-3-（2 ，6-二异丙基苯基）-1

  DOI：

  10.1021/om500135g