2,3-Dimethyl-2-phenyl-buttersaeure | 42044-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-2-phenyl-buttersaeure
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-2-phenylbuttersaeure；2,3-Dimethyl-2-phenylbutansaeure；2,3-dimethyl-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 42044-62-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: YLQQAQZFLYZGDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  296.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-2-phenyl-buttersaeure 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 140.0 ℃ 、18.67 kPa 条件下， 生成 2-Cyclohexyl-2,3-dimethylbuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Devriese,G. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 167 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-2-phenylbutannitril 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 硫酸 作用下， 生成 2,3-Dimethyl-2-phenyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Devriese,G. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 167 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Nitroalkanes Bearing All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers through Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions
  作者：Jing Wu、Dawn M. Mampreian、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja050800f

  日期：2005.4.1

  first examples of catalytic asymmetric conjugate addition (ACA) of alkylzinc reagents to trisubstituted nitroalkenes, leading to the formation of nitroalkanes bearing a quaternary carbon stereogenic center, are reported. Reactions are promoted in the presence of 4 mol % of a readily available amino acid-based phosphine and 2 mol % (CuOTf).C6H6. Cu-catalyzed reactions proceed efficiently in up to 98% ee

  报道了烷基锌试剂与三取代硝基烯烃的催化不对称共轭加成 (ACA) 的第一个例子，导致形成带有季碳立体中心的硝基烷烃。在 4 mol% 的易于获得的基于氨基酸的膦和 2 mol% (CuOTf).C6H6 的存在下促进反应。Cu 催化的反应在高达 98% ee 的情况下有效进行，并且可以使用各种二烷基锌试剂和三取代硝基烯烃进行。我们强调了通过将光学富集的硝基烷烃有效转化为相应的羧酸而获得的产品的合成效用。
• Palladium(II)-Catalyzed C(sp²)–H Carbonylation of Sterically Hindered Amines with Carbon Monoxide
  作者：Xiu-Fen Cheng、Tao Wang、Yan Li、Yun Wu、Jie Sheng、Rui Wang、Chao Li、Kang-Jie Bian、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02856

  日期：2018.10.19

  A palladium-catalyzed, amine-directed C(sp2)–H carbonylation of α,α-disubstituted benzylamine under 1 atm of CO for the facile synthesis of sterically hindered benzolactam has been developed. The key to success is the use of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy as the crucial sole oxidant. The synthetic utility of this transformation has been demonstrated by the first concise synthesis of the natural

  已开发了在1 atm的CO下钯催化的，胺导向的α，α-二取代的苄胺的C（sp 2）-H羰基化反应，可轻松合成位阻苯并内酰胺。成功的关键是使用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基作为关键的唯一氧化剂。天然产物spiropachysin-20-one的第一个简明合成证明了这种转化的合成效用。
• Palladium(II)-Catalyzed C(sp²)–H Bond Activation/C–N Bond Cleavage Annulation of <i>N</i>-Methoxy Amides and Arynes
  作者：Xiu-Fen Cheng、Ting Yu、Yi Liu、Nan Wang、Zhenzhen Chen、Guang-Lu Zhang、Lili Tong、Bo Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00161

  日期：2022.3.25

  The Pd(II)-catalyzed C–H bond activation/C–N bond cleavage annulation reaction of N-alkyoxyamide aryne is developed to synthesize 9,10-dihydrophenanthrenone derivatives. This reaction exhibited good functional group compatibility with yields up to 92%. Detailed mechanistic studies showed that the key to C–N bond cleavage is the formed eight-membered palladacycle intermediate undergoing nucleophilic

  开发了 Pd(II) 催化的 N-烷氧基酰胺芳烃的 C-H 键活化/C- N键裂解环化反应以合成 9,10-二氢菲酮衍生物。该反应表现出良好的官能团相容性，产率高达 92%。详细的机理研究表明，C-N键断裂的关键是形成的八元钯环中间体与羰基进行亲核加成，这为N-烷氧基酰胺定向C-H键活化提供了一种新的实用途径。
• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：Biediger J. Ronald

  公开号：US20060276476A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A method for the inhibition of the binding of α 4 β 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α 4 β 1 is involved.

  一种抑制α4β1整合素与其受体（例如VCAM-1（血管细胞黏附分子-1）和纤维连接蛋白）结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药物活性组合物；以及使用这种化合物的用途，无论是以上述方式还是在制剂中用于控制或预防α4β1参与的疾病状态。
• Electrochemical Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids to Alkenes
  作者：Jiage Yu、Teng Liu、Wanhao Sun、Yunfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02997

  日期：2023.11.3

  An electrochemical strategy for the decarboxylative elimination of carboxylic acids to alkenes at room temperature has been developed. This mild and oxidant-free method provides a green alternative to traditional thermal decarboxylation reactions. Structurally diverse aliphatic carboxylic acids, including biologically active drugs, underwent smooth conversion to the corresponding alkenes in good to

  已经开发出一种在室温下将羧酸脱羧消除为烯烃的电化学策略。这种温和且无氧化剂的方法为传统热脱羧反应提供了一种绿色替代方案。结构多样的脂肪族羧酸，包括生物活性药物，以良好到优异的产率顺利转化为相应的烯烃。