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trans-2-Methyl-2-phenyl-Δ4-hexenal | 70030-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2-Methyl-2-phenyl-Δ4-hexenal
英文别名
2-Methyl-2-phenyl-4-hexenal;(E)-2-methyl-2-phenylhex-4-enal
trans-2-Methyl-2-phenyl-Δ<sup>4</sup>-hexenal化学式
CAS
70030-15-8
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
RXBHCNJVNOKWOX-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(1-methylallyl)-2-phenyl-1-propenylamine 在 四(三苯基膦)钯三氟乙酸 盐酸 作用下, 生成 trans-2-Methyl-2-phenyl-Δ4-hexenal
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化N-烯丙胺的3-氮杂应付重排
    摘要:
    在三氟乙酸作为助催化剂的存在下,Pd(0)络合物催化N-烯丙胺的3-Aza-Cope重排为相应的δ,ε-不饱和亚胺或γ,δ-不饱和羰基化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80888-1
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文献信息

  • Counterion-Enhanced Pd/Enamine Catalysis: Direct Asymmetric α-Allylation of Aldehydes with Allylic Alcohols by Chiral Amines and Achiral or Racemic Phosphoric Acids
    作者:Ádám Márk Pálvölgyi、Jakob Smith、Michael Schnürch、Katharina Bica-Schröder
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02385
    日期:2021.1.1
    catalytic procedure for the direct asymmetric α-allylation of branched aldehydes. The use of simple chiral amines and easily prepared achiral or racemic phosphoric acids, together with a suitable Pd-source resulted in a highly active and enantioselective catalyst system for the allylation of various α-branched aldehydes with different allylic alcohols. The reported procedure could provide an easy access to
    我们报告了一种直接有效的 Pd/烯胺催化方法,用于支化醛的直接不对称 α-烯丙基化。使用简单的手性胺和容易制备的非手性或外消旋磷酸,再加上合适的 Pd 源,产生了一种高活性和对映选择性的催化剂体系,用于各种 α-支化醛与不同烯丙醇的烯丙基化。报告的程序可以提供对两种产品对映体的轻松访问。此外,对富含对映体的醛进行了两种可能的正交衍生化,而对映选择性没有任何降低。
  • Palladium(0) catalyzed 3-aza-cope rearrangement of N-allylenamines
    作者:Shun-ichi Murahashi、Yoshiki Makabe
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80888-1
    日期:1985.1
    Pd(0) complexes catalyze the 3-Aza-Cope rearrangement of N-allylenamines to the corresponding δ,ε-unsaturated imines or γ,δ-unsaturated carbonyl compounds in the presence of trifluoro-acetic acid as co-catalyst.
    在三氟乙酸作为助催化剂的存在下,Pd(0)络合物催化N-烯丙胺的3-Aza-Cope重排为相应的δ,ε-不饱和亚胺或γ,δ-不饱和羰基化合物。
  • Perfume compositions and perfumed materials and articles, containing
    申请人:Naarden International N.V.
    公开号:US04404127A1
    公开(公告)日:1983-09-13
    Perfume compositions, perfumed materials and articles containing one or more phenyl-tetrahydrofurans. Use of one or more phenyl-tetrahydrofurans having formula 1 or 2 of the formula sheet in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and R.sub.4 represents a hydrogen atom, a methyl- or ethyl group as a perfume component in perfume compositions and in imparting perfume notes to materials and articles for example soaps, cleaning agents and cosmetic preparations.
    香水配方、芳香材料和含有一个或多个苯基四氢呋喃的物品。使用一个或多个苯基四氢呋喃,其具有公式1或公式2,其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团,而R.sub.4代表氢原子、甲基或乙基基团,作为香水配方中的香料成分,并在为物品和材料(例如肥皂、清洁剂和化妆品制剂)赋予香气时使用。
  • Perfume compositions and perfumed materials and articles, containing phenyl-tetrahydrofurans as a fragrance
    申请人:NAARDEN INTERNATIONAL N.V.
    公开号:EP0049543A1
    公开(公告)日:1982-04-14
    Perfume compositions, perfumed materials and articles containing one or more phenyl-tetrahydrofurans. Use of one or more phenyl-tetrahydrofurans having formula 1 or 2 of the formula sheet in which R1, R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and R4 represents a hydrogen atom, a methyl- or ethyl group as a perfume component in perfume compositions and in imparting perfume notes to materials and articles for example soaps, cleaning agents and cosmetic preparations.
    含有一种或多种苯基四氢呋喃的香水组合物、香料和物品。 将一种或多种苯基四氢呋喃作为香水成分用于香水组合物中,以及为肥皂、清洁剂和化妆品制剂等材料和物品增添香味。
  • Strikingly Simple Direct α-Allylation of Aldehydes with Allyl Alcohols:  Remarkable Advance in the Tsuji−Trost Reaction
    作者:Masanari Kimura、Yoshikazu Horino、Ryutaro Mukai、Shuji Tanaka、Yoshinao Tamaru
    DOI:10.1021/ja011656a
    日期:2001.10.1
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